От размеров твердых и жидких частиц зависят биодоступность, стабильность и технологичность лекарственных форм. Например, при разработке препаратов для наружного применения требуется точное регулирование размеров капель. Необходимо знать, как влияют на стабильность дисперсной системы технологические параметры каждой стадии процесса. Распадаемость таблеток, определяемая при испытании на растворение, непосредственно влияет на скорость выделения активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Необходимо строго контролировать гранулометрический состав суспензий, дозируемых через ингаляторы, чтобы обеспечить эффективное действие лекарства на пациента.