米国薬局方(USP) <645> 規格は、医薬品製造で使用される水の純度を保証するための 世界的に認められた基準 として機能しています。この重要な文書には次の 2 つの目的があります：

従来のUSP <645>試験方法は有益ですが、 製薬会社は水質モニタリング のギャップに対して脆弱になる可能性があります。幸いなことに、リアルタイムの導電率モニタリングは、従来のUSP <645>試験方法を大幅に強化し、製薬会社により包括的で積極的な水質管理を提供します。

つまり、リアルタイムの導電率モニタリングは、水質管理を 事後対応 型から 事前対応型へと変革します。リアルタイムモニタリングは、早期検出、応答時間の短縮、プロセス制御の改善のための継続的なデータを提供することで、USP <645>コンプライアンスをより自信を持って達成し、維持することを可能にします。

正確な校正：水質管理の強化

従来の USP <645> 試験法では有益な知見を得ることができますが、正確な校正により、水質管理を大幅に強化できます。 正確な校正を行うことで、機器が正確な基準を満たしていることを確信でき、情報に基づいた意思決定のための信頼性できるデータが得られます。適切な校正を行わなければ、最先端のリアルタイム・モニタリングシステムであっても、誤解を招く情報を提供し、コンプライアンスの取り組みを危険にさらす可能性があります。

適切な測定技術:USP <645>の設計図に従う

機器の校正だけでなく、USP <645>への準拠に必要な正確な導電率測定値を得るためには、適切な測定技術が重要です。適切なサンプル温度制御の維持や細胞洗浄手順の遵守など、規格で概説されているガイドラインに従うことは、データの完全性を維持するために不可欠です。基本的に、これらのベストプラクティスを細心の注意を払って遵守することで、リアルタイムの導電率モニタリングシステムがピーク時に機能し、必要な正確な測定が可能になります。

USP <645> への準拠は、製薬会社にとって継続的な優先事項です。従来のテスト方法は重要ですが、遅延を引き起こし、水質の積極的な管理を制限する可能性があります。リアルタイムの導電率モニタリングは、生産のあらゆる段階で水の純度を真に理解するためのツールを提供する、画期的な製品です。リアルタイムモニタリングは、問題の早期発見、必要なアクションの迅速な対応、および強化されたプロセス制御のための継続的なデータを提供することで、一貫した水質を保証し、堅固なUSP <645>コンプライアンスを維持し、スムーズで信頼性の高い生産プロセスを確保できます。

これは、最終的には、医薬品が最も厳しい純度基準を満たす水で製造されていることを知っているという安心感につながります。

メトラー・トレドは、 医薬品製造において水の純度が重要な役割を果たす ことを理解しています。そのため、USP <645>準拠の厳しい要求を満たすために特別に設計された、業界をリードする 導電率分析装置 を幅広く提供しています。当社の機器は、卓越した精度、既存のシステムとのシームレスな統合、リアルタイムのデータ視覚化ツールを提供します。これにより、データに基づいた意思決定が可能になり、製薬用水の一貫した純度を確保することができます。

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