データインテグリティは、規制対象の環境では非常に重要です。 FDAからの警告書を心配し無駄に時間を費やす必要はもうありません。 メトラー・トレドは、UV/VISやラボの一般的なワークフローにおけるデータインテグリティの完全な規制遵守をサポートする一連の包括的なソリューションを提供しています。 FDAからの警告書を防ぐための重要なデータインテグリティ要件をUV/VIS分光法のワークフローで確実に満たす方法をご確認ください。
以下からインフォグラフィックをダウンロードし、データインテグリティに関する次の一般的な質問の回答をご覧ください。
- お使いの電子記録はどの程度安全でしょうか。
- お使いのファイルベースのシステムは最適な選択肢ですか。
- 得られた結果を追跡や承認なしに変更できますか。
- すべてのステップに従っていることをどのように確認できますか。
- 固有のユーザ資格証明が必要ですか。
- ALCOA原則に従っていますか。
- お使いのシステムは電子署名をサポートしていますか。
このインフォグラフィックには、現在お使いのシステムの強みと弱みの評価に役立つ、データインテグリティに関連する質問と回答が含まれます。 メトラー・トレドは、LabX PCソフトウェアを使用して、新しい標準に完全に遵守し、ラボを通じて幅広くデータインテグリティの規制遵守を保証するソリューションを提供しています。
この無料リソースをダウンロードし、LabX PCソフトウェアを使用して、分光法のワークフローにおけるデータインテグリティの規制遵守を確保する方法をご確認ください。