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Cada vez existen más medicamentos falsificados, que se están convirtiendo en una amenaza real para la industria farmacéutica. Como resultado, la Directiva de la UE sobre medicamentos falsificados y otras disposiciones legales han definido un marco legal sólido para la fabricación y distribución global de medicamentos.
La trazabilidad fiable y la conformidad con estas normativas resultan esenciales para los fabricantes de productos farmacéuticos, que deben producir productos seguros y proteger la cadena de distribución legítima frente a los medicamentos falsificados.
La mayoría de las empresas farmacéuticas, en colaboración con socios de confianza, ya han comenzado a plantearse la posibilidad de implementar una estrategia de serialización y definir sus requisitos para soluciones de serialización en su línea de producción.
En este artículo técnico educativo, se proporciona a los fabricantes de productos farmacéuticos información esencial para ayudarles a implementar un programa de serialización eficaz.
