製薬業界における融点測定

LabXソフトウェアは、定義されたSOP(標準作業手順)に従ってディスプレイ融点測定装置から直接ユーザーをガイドし、結果を自動的に保存します。したがって、すべての結果は完全に追跡可能です。電子的に生成された監査証跡と署名は、FDA CFR 21 Part 11に完全に準拠しています。