Kontrollwaagen
Erfüllung gesetzlicher Auflagen und Reduzierung von Verschwendung in der Lebensmittel-, Getränke-, Pharma-, Chemie- und Nicht-Lebensmittel-Industrie
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GAE und Produktinspektion |
Dieses White Paper präsentiert in einem Kurzüberblick die verschiedenen Faktoren, die in die Berechnung der GAE einfließen. Anschließend wird aufgezeigt, wie sich der Einsatz von Produktinspektionssystemen auf die GAE in der Pharmaindustrie auswirkt.
Dieses White Paper behandelt ausführlich folgende Schwerpunktthemen:
- Definition und Berechnung der GAE
- Spezifische Herausforderungen in Bezug auf die GAE in der Pharmaindustrie
- Bedarf an einem verbesserten Berichtswesen
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Die Einschätzung möglicher Auswirkungen auf die Gesamteffizienz des Herstellungsprozesses, die mit Verbesserungen oder anderen Veränderungen an der Produktionslinie einhergehen, gewinnt zunehmend an Bedeutung. Eine der relevanten Kennzahlen in diesem Zusammenhang ist die Gesamtanlageneffektivität (GAE), die Herstellern eine umfassende Übersicht über die Prozesseffizienz verschafft.
Eine Steigerung der GAE ist möglicherweise mit einem gewissen Zeit- und Kostenaufwand verbunden. Dieser wird jedoch durch die Vorteile mehr als aufgewogen. Bei der Planung eines solchen Programms empfiehlt sich die Zusammenarbeit mit einem Anbieter, der genau weiß, welche Eigenschaften und Merkmale eines Produktinspektionssystems der GAE förderlich sind. Systeme mit integrierter Software zur Unterstützung von PackML oder anderen zentralen Steuerungsprogrammen vereinfachen die Erfassung GAE-relevanter Daten. Zudem sorgt die automatische Datenerfassung für präzisere Resultate bei der Berechnung. Bei der manuellen Datenerfassung können Fehler auftreten, die einem automatisierten System definitiv nicht unterlaufen.
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