Trong các ngành công nghiệp dược phẩm và thiết bị y tế được quản lý chặt chẽ, ngay cả những mâu thuẫn nhỏ nhất cũng có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng về sản phẩm. Vì các dụng cụ và ứng dụng cân có mặt trong hầu hết các giai đoạn của quy trình sản xuất, chúng có thể ảnh hưởng mạnh mẽ đến chất lượng và tính toàn vẹn của sản phẩm cuối cùng.
Thực hành sản xuất tốt hoặc GMP là một quy định áp dụng cho bất kỳ quy trình sản xuất dược phẩm nào. Nó đảm bảo rằng các sản phẩm dược phẩm luôn được sản xuất và kiểm soát theo tiêu chuẩn chất lượng. Nó được thiết kế để giảm thiểu rủi ro có thể xảy ra trong suốt quá trình sản xuất không thể loại bỏ bằng cách thử nghiệm sản phẩm cuối cùng.
Ở nhiều quốc gia, GMP đã được tích hợp vào luật pháp quốc gia mà các nhà sản xuất dược phẩm phải tuân theo.
Hội thảo trực tuyến này giải thích hiệu chuẩn và đánh giá chất lượng của dụng cụ cân là gì và tại sao các khái niệm liên quan này lại quan trọng đối với Thực hành sản xuất tốt. Nó cũng chỉ ra cách kết hợp liền mạch các khái niệm quan trọng này vào quy trình cân để đảm bảo cả độ chính xác cân và chất lượng sản phẩm.
Trong hội thảo trên web này, bạn sẽ tìm hiểu: