Tiếng Việt
White Paper

OEE và Kiểm tra Sản phẩm – Tải miễn phí

White Paper

Việc tập trung vào sự hiệu quả của quy trình và tính toán Hiệu quả Thiết bị Tổng thể (OEE) có thể làm nổi bật các lĩnh vực cần cải thiện cho nhà sản xuất dược phẩm.

OEE và kiểm tra sản phẩm
OEE và kiểm tra sản phẩm

Mục đích của trang trắng này là nhằm cung cấp một cái nhìn tổng quát ngắn gọn về các thành phần khác nhau để đo lường OEE. Sau đó nó tiếp tục giới thiệu những cách thức mà thiết bị kiểm tra sản phẩm có thể ảnh hưởng đến OEE trong ngành dược phẩm.

Trang trắng tập trung vào các lĩnh vực sau:

  • Xác định và tính toán OEE
  • Dược phẩm - Những thách thức cụ thể và OEE
  • Sự cần thiết của cải thiện báo cáo

Tải trang trắng có đầy đủ thông tin để tìm hiểu thêm

Việc đo lường hiệu quả mà một sự thay đổi quy trình sản xuất ảnh hưởng đến hiệu quả tổng thể của quy trình sản xuất trở thành một phần rất quan trọng trong việc cải tiến hoặc những thay đổi khác đối với dây chuyền sản xuất. Phép đo này là một trong những cách sử dụng của Hiệu quả Thiết bị Tổng thể (OEE), một phương pháp để có cái nhìn toàn diện về hiệu quả của quy trình sản xuất.

Thực hiện công việc cải thiện OEE có thể đòi hỏi đầu tư cả về thời gian lẫn tiền bạc, nhưng những lợi ích của nó thật sự đáng giá. Khi kết hợp với nhau trong một chương trình, chúng có thể giúp bạn làm việc với một nhà cung cấp thiết bị, người cam kết rằng các tính năng của hệ thống sẽ đóng góp tích cực cho OEE. Những hệ thống được lập trình với sự hỗ trợ của PackML hoặc các đề án kiểm soát trung tâm khác có thể giúp thu thập dữ liệu liên quan đến việc tính toán OEE một cách dễ dàng, đồng thời việc thu thập dữ liệu tự động cũng đảm bảo các phép đo chính xác hơn - các nhân viên vận hành có thể quên hoặc tính sai, nhưng một hệ thống thì không.

Các Trang trắng liên quan

Chọn Giữa các Hệ thống Tia X Năng lượng Đơn và Kép | Tải tập tin PDF
Trang trắng này giúp bạn xác định công nghệ tia x (năng lượng đơn hay kép) phù hợp nhất với ứng dụng của bạn.
Nguyên tắc Thẩm định Chi tiết | Trang trắng (bản PDF)
Tìm hiểu các nguyên tắc chính trong thẩm định chi tiết và lý do các biện pháp kiểm soát chất lượng toàn diện lại đóng vai trò thiết yếu trong việc phò...
Nâng cao Sự an toàn Quy trình Dược phẩm – Tải bản PDF miễn phí
Trang trắng này tập trung vào cách nâng cao sự an toàn quy trình dược phẩm với Cân kiểm tra trọng lượng dạng băng tải. Nó cho thấy các đặc điểm cơ khí...
Tác động của việc kiểm tra bằng Tia X đối với các sản phẩm dược phẩm
Tài liệu này xem xét những tác động tiềm ẩn của việc kiểm tra bằng Tia X đối với các sản phẩm dược phẩm và thảo luận về lý do, cách thức mà các nhà sả...