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"ISO/IEC 17025:2017 – 実装ツールの選択"には、新しい標準を実践に移す最適な方法のヒントが記載されています。 トピックは以下のとおりです。
- 機器選択と設置のためのツールとサービスをサポート
- 機器の準備状況と結果の有効性を識別するソリューション
- 測定のトレーサビリティを達成するための専門知識
- 監査に耐えうるプロセスを確立するコンプライアンスのサポート
- データ完全性を達成するシステムとソフトウェア
長年にわたってISO / IEC 17025 「試験所及び校正機関の能力に関する一般要求事項」は、試験所および校正機関が信頼性の高い結果を提供する能力を示す国際基準となっています。 ISO 17025規格のコンプライアンス認証は、第一者、第二者または第三者のラボが試験、校正および指定のサンプリングを実施する能力があることを証明するだけでなく、見込み客や資金援助者が必要としている保証を提供します。 ISO 17025は国際的に認められている唯一のラボ品質システム規格であり、グローバルに認められた認定ベースを提供しています。
市場で成功しようとする場合、ラボは高品質のサービスを継続的に提供しなければなりません。 ISO 17025規格を使用すれば、品質改善と組織内の一貫性が保証されます。
この規格の第一版(ISOガイド25)は国際標準化機構(ISO)により1999年に公開されました。 第二版は2005年にリリースされました。これは品質システム用語に関して、ISO 9001:2000規格との整合性を高めたものでした。
ISO 17025:2005では、サンプリングなどの試験や校正を実施する能力があると認定を受ける場合に、ラボが満たすべき一般要求事項を指定しています。 標準化されたメソッド、標準化されたメソッドで取り扱われないメソッド、およびラボ開発メソッドを用いた試験および校正を規定しています。
最後に規格が発行されて以来、ラボの作業環境が大幅に変化したため、ISO / IEC 17025を改訂して大幅な変更を取り入れることが決定されました。
現在の規格では、コンピュータシステムおよび電子記録の使用や、電子技術による結果および報告の作成が認められ、盛り込まれています。 最近のラボでは、情報通信技術を使った作業が増えているため、このトピックに関する章が開発されました。 さらに、新しい版の規格にはリスクに基づいた考え方に関する章が含まれ、ISO 9001:2015品質管理システム - 要件の新しい版との共通性について記述されています。
