Hvis du går glip af en udflugt i dit vandrenhedssystem, kan det forårsage dyre og tidskrævende problemer nedstrøms. Det er derfor, at USP <645> -standarden eksisterer – det er livlinen for vandkvalitet i lægemiddelproduktion. Denne guldstandard sætter barren højt og sikrer, at hvert parti medicin, der strømmer gennem produktionen, opfylder de højeste kvalitetsstandarder.
Men at opnå overholdelse af USP <645> er ikke blot et spørgsmål om at følge en tjekliste. Det handler om at have en pålidelig partner i dit hjørne. Gå ind i ledningsevneovervågning i realtid. Tænk på det som dit hemmelige våben, der giver en konstant puls på dit vands sundhed. Er der potentielle forurenende stoffer, der forsøger at infiltrere dit system? Overvågning i realtid fanger dem, før de skaber kaos.
United States Pharmacopeia (USP) <645> standard fungerer som et globalt anerkendt benchmark for at sikre renheden af vand, der bruges i farmaceutisk fremstilling. Dette vigtige dokument tjener et dobbelt formål:
De omhyggelige regler i USP <645> beskriver omfattende testmetoder, der skal opfyldes for at bestemme de uorganiske/ioniske urenheder i PW, WFI og rent dampkondensat. USP <645> er en tre-trins testmetode til online eller offline vandledningsevnetest. Ved at overholde disse strenge standarder sikres integriteten og effektiviteten af livreddende medicin.
Ud over at definere kvalitetsparametre kræver USP <645> også strenge testprocedurer for medicinalvirksomheder. Testprocessen involverer blandt andet en tretrins ledningsevnemåling for at sikre, at alle vandprøver opfylder de etablerede standarder.
Etape 1: Dette trin er beregnet til onlinemåling og involverer måling af vandets on-line temperatur og ikke-temperaturkompenserede ledningsevne ved testmålingens rapporteringspunkt for at sikre, at ledningsevnen er under de specificerede grænser i monografien.
Trin 2 og 3 er til offline-test.
Etape 2: Dette trin kræver, at der tages en prøve og omrøres for at bringe den i ligevægt til atmosfærisk CO2. Hvis ledningsevnen er mindre end 2,1 μS/cm ved 25 °C ± 1 °C, passerer den. Hvis ikke, skal du gå til fase 3.
Etape 3: Mæt prøven fra trin 2 med kaliumchlorid (KCl). Mål pH til nærmeste 0,1 pH-enhed. Slå ledningsevnegrænsen for den pH op i tabel 2 i USP <645> eller i tabellen nedenfor. Hvis den målte ledningsevne (fra trin 2) er mindre end ledningsevnegrænsen, passerer den. Hvis den målte ledningsevne er større end denne værdi, eller pH er uden for området 5.0 – 7.0, opfylder vandet ikke kravene i USP <645> til ledningsevne.
Ved at følge testmetoden i tre trin kan medicinalvirksomheder sikre kvaliteten af deres vand og i sidste ende sikkerheden og effektiviteten af deres lægemidler.
Den tre-trins ledningsevnetest, der er skitseret i USP <645> er en kritisk beskyttelse af vandets renhed. Det er dog vigtigt at huske, at trin 1 er beregnet til online-test. Der kræves ingen yderligere test, hvis en vandprøve passerer ledningsevnegrænserne i trin 1, og derfor er fordelen ved online ledningsevnemåling.
I modsætning til online ledningsevnemåling kræver offline-testning implementering af trin 2 og 3 for at sikre, at ledningsevnemålingen er inden for acceptable grænser. Her er hvor ledningsevneovervågning i realtid (online) giver betydelige fordele i forhold til udelukkende at stole på offline-test, især for trin 2:
I bund og grund reducerer online ledningsevneovervågning i realtid tretrinstestmetoden til kun trin 1, hvilket sparer tid og giver tillid til vandkvaliteten. Overvågning i realtid giver medicinalvirksomheder mulighed for at opnå og opretholde de højeste standarder for vandkvalitet ved at levere kontinuerlig overvågning, forbedret processtyring og en reduceret risiko for batcher, der ikke overholder kravene.
På trods af den robuste ramme, der leveres af den tre-trins ledningsevnetest, der er påbudt i USP <645>, kan det stadig være en vedvarende udfordring for medicinalvirksomheder at opnå ensartet overholdelse, når de udelukkende er afhængige af traditionelle testmetoder. Lad os undersøge nogle af de almindelige forhindringer, som traditionelle metoder udgør:
Traditionelle USP <645> testmetoder kan, selvom de er værdifulde, efterlade medicinalvirksomheder sårbare over for huller i deres vandkvalitetsovervågning. Heldigvis giver konduktivitetsovervågning i realtid en betydelig forbedring af traditionelle USP <645> testmetoder, hvilket giver medicinalvirksomheder mere omfattende og proaktiv vandkvalitetsstyring.
I modsætning til grab-prøver, der tilbyder et enkelt øjebliksbillede i tide, giver overvågning i realtid en kontinuerlig strøm af data. Dette giver mulighed for tidlig påvisning af selv mindre udsving i ledningsevnen, hvilket potentielt indikerer tilstedeværelsen af forurenende stoffer, før de påvirker vandkvaliteten væsentligt. Med realtidsdata lige ved hånden kan du hurtigt identificere og løse potentielle problemer og forhindre dem i at udvikle sig til større problemer.
Overvågning i realtid eliminerer de tidsforsinkelser, der er forbundet med traditionelle testmetoder. Ved at give øjeblikkelige advarsler om ledningsevneaflæsninger, der ikke er specificerede, giver overvågning i realtid dig mulighed for at træffe øjeblikkelige korrigerende handlinger. Denne hurtigere responstid minimerer risikoen for spredning af forurening og beskytter efterfølgende partier af vand mod at blive kompromitteret.
Ledningsevneovervågning i realtid går ud over blot at identificere afvigelser. Den kontinuerlige datastrøm, den genererer, giver mulighed for en mere proaktiv tilgang til styring af vandkvalitet. Ved konstant at overvåge ledningsevnetendenser kan du få værdifuld indsigt i dit rensningssystems ydeevne. Dette giver dig mulighed for at foretage justeringer og optimere systemet efter behov, hvilket sikrer ensartet vandkvalitet gennem hele produktionsprocessen.
Kort sagt forvandler konduktivitetsovervågning i realtid vandkvalitetsstyring fra en reaktiv til en proaktiv bestræbelse. Ved at levere kontinuerlige data til tidlig registrering, hurtigere svartider og forbedret proceskontrol giver overvågning i realtid dig mulighed for at opnå og opretholde USP <645> overholdelse med større tillid.
Nøjagtig kalibrering: Forbedret styring af vandkvalitet
Mens traditionelle USP <645> testmetoder giver værdifuld indsigt, kan nøjagtig kalibrering forbedre din vandkvalitetsstyring betydeligt. Gennem præcis kalibrering kan du være sikker på, at dit instrument opfylder nøjagtige standarder og tilbyder pålidelige data til informeret beslutningstagning. Uden korrekt kalibrering kan selv det mest avancerede realtidsovervågningssystem give vildledende oplysninger, hvilket bringer din compliance-indsats i fare.
Korrekte måleteknikker: Efter USP <645> Blueprint
Ud over instrumentkalibrering er korrekte måleteknikker afgørende for at opnå de præcise ledningsevneaflæsninger, der er nødvendige for USP <645> overholdelse. At følge retningslinjerne beskrevet i standarden, såsom at opretholde korrekt prøvetemperaturkontrol og overholde cellerensningsprocedurer, er afgørende for at opretholde dataintegriteten. I bund og grund sikrer omhyggelig overholdelse af disse bedste praksisser, at dit ledningsevneovervågningssystem i realtid fungerer på sit højeste og leverer de nøjagtige målinger, du har brug for.
Overholdelse af USP <645> er en løbende prioritet for medicinalvirksomheder. Selvom traditionelle testmetoder er vigtige, kan de forårsage forsinkelser og begrænse din proaktive styring af vandkvaliteten. Ledningsevneovervågning i realtid er en game-changer, der giver dig værktøjerne til virkelig at forstå renheden af dit vand i alle produktionsfaser. Ved at tilbyde kontinuerlige data til tidlig problemdetektion, hurtigere responstider for nødvendige handlinger og forbedret proceskontrol giver realtidsovervågning dig mulighed for at garantere ensartet vandkvalitet, opretholde bundsolid USP <645> overholdelse og sikre en jævn og pålidelig produktionsproces.
Dette betyder i sidste ende ro i sindet, velvidende at dine farmaceutiske produkter er fremstillet med vand, der opfylder de strengeste renhedsstandarder.
METTLER TOLEDO forstår den afgørende rolle, vandrenhed spiller i farmaceutisk produktion. Derfor tilbyder vi en række brancheførende ledningsevneanalysatorer , der er specielt designet til at opfylde de strenge krav til overholdelse af USP <645> Vores instrumenter tilbyder enestående nøjagtighed, problemfri integration med eksisterende systemer og datavisualiseringsværktøjer i realtid. De giver dig mulighed for at træffe datadrevne beslutninger og sikre ensartet renhed af dit farmaceutiske vand.
Samarbejd med METTLER TOLEDO i dag , og oplev fordelen i realtid ved garanteret vandrenhed og urokkelig overholdelse af USP <645> overholdelse. Lad vores ekspertise guide dig til at opnå de højeste standarder inden for farmaceutisk vandkvalitet.
I dette white paper finder du en omfattende oversigt over USP <645> regler for vandledningsevne, der beskriver testmetoden i tre trin, kalibreringskrav og fordelene ved onlinemåling sammen med indsigt fra METTLER TOLEDOs løsninger.
.png/_jcr_content/renditions/cq5dam.web.240.240.webp "test")
Global specialist i farmaceutisk segment
Areen Kalantari har en bachelorgrad i biologisk/kemiteknik og en kandidatgrad i virksomhedsadministration (MBA) i international business. Han har erfaring med både bioteknologiske applikationer og farmaceutisk vand. Areen har tidligere arbejdet som produktchef for pH, opløst ilt og CO2, hvor han arbejdede med globale farmaceutiske og bioteknologiske kunder for at implementere effektive SOP'er og for at uddanne personale til deres cellekultur- og fermenteringsprocesser. Areen er et stemmeberettiget medlem af American Society of Mechanical Engineers – Bioprocess Equipment (ASME-BPE) standardkomité. Han bidrager til undergruppen Process Instrumentation for at hjælpe med at implementere standarder for bioforarbejdnings- og medicinalindustrien med fokus på ledningsevne, pH, TOC og forskellige andre procesteknologier. I sin nuværende rolle støtter han det globale marked for farmaceutiske vandsystemer og USP-regulatoriske aspekter af WFI- og PW-systemer vedrørende påkrævede tests, der skal udføres.
