Het meest informatieve document over conforme wegingen in de farmaceutische industrie

Weegfuncties hebben vaak een grote invloed op de eindkwaliteit van farmaceutische producten. Reguleringen en normen zoals GMP en ISO kunnen echter op verschillende wijze worden geïnterpreteerd. Deze portal biedt een overzicht van de relevante normen en regelgevingen voor weegapparatuur en biedt allerlei verschillende bronnen van informatie, zoals white papers, informatiegidsen en webinars waarmee de compliance met de wet- en regelgeving eenvoudiger en efficiënter wordt.

Belangrijke reguleringen en normen voor weegprocessen

Een goed begrip van de regelgeving, de weegprocessen, de weegtechnologie en metrologie is van essentieel belang om te garanderen dat een weegschaal gedurende de gehele levensduur aan de wet- en regelgeving voldoet. We onderzoeken enkele belangrijke reguleringen die door de Good Manufacturing Practices (GMP) worden gedefinieerd, zoals FDA, EMA, WHO en ISO, waaraan de weegprocessen voor de productie van farmaceutische producten moeten voldoen.

 



Compliance met de regelgeving voor weegprocessen in de farmaceutische industrie

U krijgt een overzicht van de wet- en regelgeving voor weegprocessen en u leest over de uitdagingen waar de producenten voor staan. U begrijpt hoe weegsystemen geselecteerd, geïnstalleerd en gevalideerd moeten worden en hoe de verificatieprocedures moeten worden vastgesteld.


Download de white paper

 Bekijk de webinar
Selectie van weegapparatuur
Het ontwerp en de constructie van weegapparatuur
Prestatieverificatie van weegapparatuur
Kwalificatie en validatie van weegprocessen
Gegarandeerde data-integriteit