Die Kapitel USP 41 und Ph. Eur. 2.1.7 befassen sich mit der Geräteleistung und stellen drei Massnahmen vor, die zur Optimierung der Leistung von Analysenwaagen regelmässig durchgeführt werden müssen:
- Dokumentation der Kalibrierungen in Form eines Kalibrierzertifikats (inkl. Messunsicherheit)
- Leistungsprüfungen (Routineprüfung) zwischen Kalibrierintervallen
- Justierung durch eingebaute Gewichte
Unser Programm "Good Weighing Practice" (GWP®) berücksichtigt die Waagenkapitel dieser Pharmakopöen und bietet einen klaren und detaillierten Plan, wie Waagen zu spezifizieren, zu testen und zu kalibrieren sind.
