 |
Đối với phòng thí nghiệm có tiêu chuẩn GLP, GMP và GCP, việc quản lý kho pipet, lập lịch trình bảo trì, hiệu chuẩn và lưu dữ liệu hiệu chuẩn theo phương pháp thủ công có thể gặp khó khăn. Trường hợp các pipet bị dán nhãn sai, bị sai thông tin và sai sót khi nhập dữ liệu thủ công có thể khó bị phát hiện. Những lỗi này có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến các dự án, đặc biệt là trong các tổ chức quản lý hàng trăm hoặc hàng nghìn pipet tại nhiều phòng thí nghiệm hoặc nhiều nhà máy.
Việc tuân thủ quy định FDA 21 CFR Phần 11 không nhất thiết phải là một nghĩa vụ quá khó khăn. Việc triển khai hệ thống quản lý pipet tự động phù hợp với các yêu cầu quy định quan trọng có thể đóng một vai trò lớn trong việc hợp lý hóa khả năng truy xuất và toàn vẹn dữ liệu.
Tải tài liệu mới của chúng tôi để tìm hiểu cách tuân thủ pipet tự động giúp quy trình kiểm nghiệm luôn được sẵn sàng.
