紫外可視分光法を用いたイブプロフェンの Ph. Eur. 準拠試験 (日本語版)

イブプロフェンの分光測光試験 Ph. Eur. 8.0 への準拠

イブプロフェン API分析 ヨーロッパ薬局方(Ph. Eur 8.0)を通じて薬局方のコンプライアンスを確保します。詳細は、アプリケーションノートをダウンロードしてご覧ください。

イブプロフェン APIを分析する必要があるのはなぜですか?

鎮痛作用、解熱作用、抗炎症作用により、イブプロフェンは製薬業界で広く生産されています。イブプロフェンなどの医薬品のAPI(医薬品有効成分)レベルを分析して、十分な品質要件を確保する必要があります。

このアプリケーションノートでは、イブプロフェンが薬局方のモノグラフに準拠し、イブプロフェンAPIが品質要件を満たしていることを確認できます。イブプロフェンAPI分析は、UV Vis分光光度計を使用して2つの固定波長でスキャンを実行できます。得られた結果は自動的に計算され、ヨーロッパ薬局方(Ph. Eur 8.0)に準拠します。