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GLP、GMPおよびGCP要件の対象となるラボでは、ピペットの在庫、サービスのスケジュール管理と手作業による校正記録の管理は困難な課題となる場合があります。 誤ったラベルの付けられたピペット、情報の誤読や手作業のデータ入力ミスは発見しにくいものです。 こうしたエラーは、特に複数のラボまたは拠点で何百、何千ものピペットを管理している組織ではプロジェクトに大きな影響を与える可能性があります。
FDA 21 CFR Part11規制への準拠を煩わしいタスクとする必要はありません。 必要不可欠な規制要件に合った自動化されたピペット管理の実施は、トレーサビリティとデータの整合性の効率化における重要な役割を担います。
ホワイトペーパーをダウンロードして、ピペットのコンプライアンスを自動化し、常時監査対応可能な状態を維持する方法をご覧ください。
