- 製薬会社、臨床検査室、各種研究機関・大学でピペットをお使いの方
- ラボにおいて機器選定や研修、トレーニングをされる方
- 品質管理に関わる信頼性確認や品質検査、委託試験をされる方
- 機器の精度管理、SOP作成にかかわる方
ISO 8655 Part10にもとづいたピペッティングにおけるユーザーガイダンスと適格性評価
2024年3月にリリースされたISO 8655 part 10の概要をお伝えします！！
プログラム概要
- 2024 ISO 8655 part 10の概要と最新情報の紹介
- 要求事項とベストプラクティス
- ユーザーの適格性評価と再適格性評価
- POVAの適格性評価と再適格性評価（ルーチンテスト、合格/不合格ルールなど）
- 要件を満たすためのソリューション
更新された内容と、新しく追加となったパートがラボに及ぼす影響についてご紹介します。この新しい規制に対応するとともに、みなさまの実験結果の質を高めましょう。
また、ISO 8655の新しいパートの準拠を支援する、メトラー・トレド レイニンのソリューションの概要も説明します。
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ピペット校正および修理サービスについてはこちらから！
受講対象者 - こんな方におすすめのオンラインセミナーです
このオンラインセミナーで得られるベネフィットは？
- 2024 ISO 8655 part 10について理解を深めることができる
- 規格に準拠したピペッティングについての理解を深めることができる
お申し込み、利用システムについて
- 利用システム：Microsoft Teams
- Microsoft Teamsはアプリケーションのインストール不要なWeb版がございます。
- 推奨ブラウザ：Chrome またはEdge
- 申込時、7日前、1日前、2時間前に視聴用URLをご案内します。
- 推奨ブラウザから視聴用URLをクリックしてください。開始10分前から入室可能です。
- 参加費無料
※ご注意ください
- 同業他社様および研究開発の業務に携わらない方のご参加はご遠慮いただく場合がございます。
- Emailアドレスおよびご登録いただく情報は、ご所属先の情報をご入力いただけますようお願いいたします。
