UV Vis spectrophotometry

UV/VIS-Spektralphotometrie

Instrumente, Zubehör, Dienstleistungen und Software für die UV/VIS-Spektralphotometrie

Die Spektralphotometrie ist eine leistungsstarke Technik zur Messung der Lichtabsorptions- und Transmissionseigenschaften einer Probe, die wertvolle Einblicke in ihre Zusammensetzung und chemischen Eigenschaften liefert. Ganz gleich, ob Sie in den Biowissenschaften, der Qualitätskontrolle, der Umweltwissenschaft oder einem anderen Bereich arbeiten, in dem genaue und zuverlässige Messungen erfolgskritisch sind - unsere spektralphotometrischen Lösungen bieten Leistung, Benutzerfreundlichkeit und Skalierbarkeit und helfen Ihnen, bei jeder Analyse schnellere und präzisere Ergebnisse zu erzielen.

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Häufig gestellte Fragen

Was ist UV/VIS-Spektralphotometrie?

Die Spektralphotometrie misst die Lichtabsorption einer Substanz in Abhängigkeit von der Wellenlänge. Es wird häufig in der analytischen Chemie, Biochemie und Molekularbiologie verwendet.

Was sind die Anwendungen der UV/VIS-Spektralphotometrie?

Die UV/VIS-Spektralphotometrie kann verwendet werden, um die Konzentration einer Lösung zu bestimmen, die Komponenten einer Mischung zu identifizieren und zu quantifizieren und die Kinetik einer Reaktion zu untersuchen.

Suchen weitere Informationen finden Sie in der UV/Vis-Anwendungsbibliothek

Was ist der Unterschied zwischen Spektralphotometrie und Spektroskopie?

Spektroskopie ist ein weiter gefasster Begriff und bezieht sich auf die Untersuchung der Wechselwirkung zwischen elektromagnetischer Strahlung und Materie. Die Spektralphotometrie ist eine spezielle Art von Spektroskopie die die Absorption von Licht durch eine Substanz misst.

Erfahren Sie mehr über die Theorie der UV/Vis-Spektralphotometrie im Easy Spectrophotometry Guide oder im Spectrophotometry Applications and Fundamentals Guide

Wie funktioniert die UV/VIS-Spektralphotometrie?

Ein UV/VIS-Spektralphotometer misst die Menge an Licht, die von einer Probe bei einer bestimmten Wellenlänge absorbiert wird. Die Menge des absorbierten Lichts ist direkt proportional zur Konzentration der Substanz in der Probe.

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