轻松改善质量的新视角

确立工艺品质
在医药制造过程中，活性成分的称重允差可低至一百分比的千分之一。处理昂贵或稀少甚至是活性的成分时，误差的代价是昂贵的，尤其是在一个批次处理过程结束时才发现的错误。

质量设计 (QbD) 现已被越来越多的医药制作商采用。QbD 广为全世界的监管机构（如美国食品药品监督管理局）所支持，从过程设计的初始就关注医药制造业的质量问题。

基于过程的设备选择
使用 QbD 原则，称重设备的选择只要是基于制造过程的理解。这需要考虑多个方面，包括：

• 检验称重传感器精度是否符合过程允差
• 确保计重秤的设计适用于严酷的制造和严苛的清洗条件
• 确保设备易于使用且提供适当的操作员指导

综合以上方面可使称重设备的选择全面满足制造过程的需求。

免费 QbD 在线技术交流会
梅特勒托利多已开发出新的在线技术交流会，细节化阐述了在称重过程中建立 QbD 原则 对确保产品质量一致性以及里高产品盈利能力的重要性。该在线技术交流会探讨了为何系统地了解过程允差如此重要，以及了解其重要性对称重过程的质量和性能所产生的影响。

下载免费在线技术交流会，请访问: www.mt.com/ind-qbd