本网络研讨会由 Bob McDowall 和 Christoph Jansen 主讲。了解监管压力如何推动制药公司从纸质记录向电子记录转变,以保护质量控制。这一过程需要进行计算机化系统验证 (CSV),这看起来可能极其复杂和耗时。
本在线研讨会将指导您按照监管要求完成计算机化系统验证过程。您还将了解到重要的里程碑和预计的实施时间,以及可能存在的隐患。此外,演示文稿中还包括有关快速、经济高效流程的一般建议。
谁应参加?
必须执行 CSV 的质量保证/质量控制(QA/QC)经理和 IT 项目经理。