通过原位反应监测实现新的自由基反应
为了开发新的合成方法或优化所需的反应，理想的做法是获得可靠的反应洞察力（机理和动力学），从而得出结论并为未来的实验提供方向。本讲座详细介绍了巴克斯特研究小组如何结合物理有机化学的基本原理和具有高时间分辨率的特定化学趋势数据，进行动力学分析和反应理解。本讲座讨论了如何开发出两种用于自由基 C-H 氟化反应的实验方案。 实验证明，其中一种方案远远优于另一种方案。
其中一个例子涉及在试剂添加过程中观察到的红外趋势行为如何出乎意料，并引发了研究反应性能根本原因的想法。通过更多的实验、计算证据和核磁共振光谱仪，一个通过反应中间体修订的机理图帮助解释了观察到的反应行为。 通过新的反应见解，优化反应现在成为可能。
与 500 多名研究人员一起观看本演示文稿。
本讲座包括
- 用于 C-H 氟化作用的氨基烷基和取代吡啶自由基反应
- 作为弱氧化剂和氟化作用源的 Selectfluor
- 电化学电池中的原位傅立叶变换红外线光谱监测
- 利用在线傅立叶变换红外线跟踪反应参数（加成顺序、化学计量、底物）的影响
- 从最新的机理洞察中发现新的化学反应
谁应该观看本演示文稿？
制药和化工行业以及学术研究领域的工艺化学家和化学工程师。
Ryan Baxter 教授 - 加州大学默塞德分校
演讲者Ryan Baxter 博士--加州大学默塞德分校
Baxter 教授在威斯康星大学麦迪逊分校获得理学学士学位，在 Sam Gellman 教授的实验室从事研究工作。 他在密歇根大学获得硕士和博士学位，师从 John Montgomery 教授研究镍催化还原耦合的动力学。 之后，他在斯克里普斯研究所师从 Donna Blackmond 教授和 Phil Baran 教授从事博士后研究。在此期间，他参与开发了用于杂环功能化的亚砜基前体，并与于金泉教授合作研究了钯催化烯化的机理。在他的独立职业生涯中，Baxter 教授的实验室利用价格低廉或可再生的自由基前体，开发了新的自由基化学合成方法。 他的实验室经常依靠原位反应监测来简化反应开发并发现新的反应活性模式。