En las industrias farmacéutica y de dispositivos médicos altamente reguladas, incluso las inconsistencias más pequeñas pueden dar lugar a problemas graves con los productos. Dado que los instrumentos y aplicaciones de pesaje están presentes en casi todas las fases de un flujo de trabajo de fabricación, pueden influir en gran medida en la calidad e integridad del producto final.
Las Good Manufacturing Practice o GMP consisten en una normativa que se aplica a cualquier proceso de producción farmacéutica. Dicho reglamento asegura que los productos farmacéuticos se fabriquen y controlen de forma coherente según los estándares de calidad. Está diseñado para minimizar los riesgos que pueden ocurrir durante el proceso de fabricación y que no se pueden eliminar mediante la comprobación del producto final.
En muchos países, las GMP se han integrado en las leyes nacionales a las que los fabricantes de productos farmacéuticos están sujetos.
Este webinar explica qué es la calibración y la cualificación de los instrumentos de pesaje y por qué estos conceptos relacionados son importantes para las Good Manufacturing Practices. También muestra cómo incorporar a la perfección estos importantes conceptos en un proceso de pesaje con el fin de asegurar tanto la exactitud del pesaje como la calidad del producto.
En este webinar, descubrirá: