제약 용수에서의 데이터 무결성

바이오 제약 또는 cGMP/GLP 공정을 활용하는 다른 회사에 용수 시스템을 공급하십니까? ALCOA 및 데이터 무결성에 대해 들어보았지만 이것이 용수 시스템에 어떤 영향을 미치는지 그리고 시스템이 규정을 준수하도록 어떻게 보장해야 하는지 확신이 서지 않으십니까? 사용자 신청 웹 세미나에서 알아보십시오.

웹 세미나는 규정 준수를 위한 ALCOA/ALCOA+ 프레임워크를 포함하여 21CFR Part 11에 대한 설명으로 시작됩니다. 그런 다음 제약 용수 시스템의 전자 기록 보관 원칙이 소개됩니다.

발표자는 UPW/WFI 용수 시스템에 대한 전자 기록 유지 규정 준수를 지원하는 TOC, 전도도 및 오존용 다중 파라미터, 다국어 데이터 무결성 패키지인 RecordLOC를 사용하여 용수 시스템을 공급하는 "미래에 대비"하는 방법으로 마무리합니다. 이 시스템은 M800 트랜스미터 및 6000TOCi와 같이 잘 알려져 있고 사용하기 쉬운 분석 도구를 기반으로 합니다.