紫外可視分光法を用いたイブプロフェンのUSP準拠判定(日本語版)

イブプロフェンの米国薬局方USP 38規制への準拠を分光分析で判定

このイブプロフェンUSP 38分光光度テストにより、薬局方のコンプライアンスをご確認いただけます。詳細は、アプリケーションノートをダウンロードしてご覧ください。

イブプロフェンAPI分析をする必要があるのはなぜですか?

鎮痛作用、解熱作用、抗炎症作用により、イブプロフェンは製薬業界で広く生産されています。イブプロフェンなどの医薬品のAPI(医薬品有効成分)レベルを分析して、十分な品質要件を確保する必要があります。

このアプリケーションノートでは、イブプロフェンが薬局方のモノグラフに準拠しており、イブプロフェンAPIが品質要件を満たしていることを確認できます。イブプロフェンAPI分析は、UV Vis分光光度計を使用して2つの固定波長でスキャンを実行します。得られた結果は自動的に計算されます。USPのモノグラフに準拠していることを示しています。