Webinar: Kalibrering og kvalificering af vejeudstyr

I de stærkt regulerede farmaceutiske og medicinske udstyrsindustrier kan selv de mindste uoverensstemmelser føre til alvorlige produktproblemer. Da vejeinstrumenter og applikationer er til stede i næsten alle faser af en produktionsarbejdsgang, kan de i høj grad påvirke kvaliteten og integriteten af det endelige produkt.

God fremstillingspraksis eller GMP er en forordning, der gælder for enhver farmaceutisk produktionsproces. Det sikrer, at farmaceutiske produkter konsekvent produceres og kontrolleres i henhold til kvalitetsstandarder. Det er designet til at minimere risici, der kan opstå under hele fremstillingsprocessen, som ikke kan elimineres ved at teste slutproduktet.

I mange lande er GMP blevet integreret i nationale love, som skal følges af lægemiddelproducenter.

Dette webinar forklarer, hvad kalibrering og kvalificering af vejeinstrumenter er, og hvorfor disse relaterede begreber er vigtige for god fremstillingspraksis. Den viser også, hvordan disse vigtige begreber problemfrit kan indarbejdes i en vejeproces for at sikre både vejenøjagtighed og produktkvalitet.