As propriedades dos polímeros semicristalinos são significativamente influenciadas pela estrutura cristalina, que depende da estrutura química, dos aditivos e das condições do processo.
Inicialmente, será apresentada a teoria da cristalização. Posteriormente, serão mostrados exemplos de cristalização investigados por DSC e Flash DSC . Será demonstrado que as taxas de aquecimento e resfriamento têm grande influência na reorganização e cristalização dos polímeros.
Neste Webinar, mostraremos como a DSC e a Flash DSC são usadas para analisar o comportamento de cristalização de polímeros semicristalinos.
Compreender a cristalização de polímeros é essencial para melhorar os processos de produção, otimizar as propriedades dos materiais, desenvolver novos materiais e analisar falhas.
Cristalização de polímeros
O processo de cristalização é iniciado por um certo grau de resfriamento e começa com a nucleação seguida de crescimento. A nucleação heterogênea é mais comum em polímeros e pode ser acelerada pela adição de agentes de nucleação. Os processos de cristalização podem ser medidos por meio de cristalização não isotérmica, cristalização a frio e cristalização isotérmica.
Técnicas de análise térmica para investigar a cristalização de polímeros
As técnicas de análise térmica são ideais para o estudo de comportamentos de cristalização, vitais para a otimização e processamento de materiais. DSC e Flash DSC, em particular, fornecem informações importantes sobre os processos de reorganização, cujo estudo requer uma gama extremamente ampla de taxas de aquecimento e resfriamento.
A calorimetria exploratória diferencial (DSC) mede o fluxo de calor produzido em uma amostra quando ela é aquecida, resfriada ou mantida isotermicamente a temperatura constante. Esta técnica é amplamente utilizada para investigar eventos exotérmicos causados por processos de cristalização ou fusão endotérmica.
Flash DSC é um tipo especial de DSC projetado para a investigação de processos tão rápidos. Com taxas de varredura da ordem de vários milhares de graus por segundo, esta técnica é ideal para o estudo da cristalização sob condições de processamento.
Os processos de cristalização também podem ser investigados por análise termomecânica (TMA), que mede mudanças dimensionais em materiais. O TMA exige que as mudanças de volume também sejam medidas para estimar a porcentagem de cristalinidade.
A análise mecânica dinâmica (DMA) mede as mudanças na rigidez, módulos mecânicos e viscosidade da amostra. O DMA é uma técnica sensível para detectar processos de cristalização, onde a formação de cristais leva a um aumento no módulo de armazenamento. No entanto, a mudança do módulo não é proporcional ao grau de cristalinidade.
Finalmente, a microscopia de estágio quente é empregada para investigações cinéticas e a medição direta dos mecanismos de nucleação, taxa e crescimento de cristais.