Particulièrement en cas de manipulation de matières sensibles, la vérification des processus joue un rôle déterminant pour assurer une qualité homogène. En effet, la validation des processus est une exigence légalement obligatoire aux États-Unis et dans l'Union européenne, ainsi que dans de nombreux autres pays qui fabriquent des médicaments.
Ces lignes directrices comprennent les trois étapes suivantes :
- Conception d'un processus : identification des paramètres et des attributs de processus critiques
- Qualification du processus : évaluation de la conception du processus pour confirmer la répétabilité et la qualité homogène
- Vérification des processus en continu : mise en œuvre au cours de la production quotidienne pour s'assurer que le processus reste maîtrisé