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无论是分析、质量控制实验室还是检测实验室，准确制备样品和标准品都是基本的出发点。这涉及到制药、化工和食品等诸多行业。
要准确制备溶液，必须在适合该应用的天平上准确称量样品或标准品。随后，需要加入数量精确的溶剂，以达到所需的浓度。
低估这一初始步骤的重要性或忽视正确的称量规程，可能会给整个分析带来严重的后果。第一步中出现的误差或可变性极有可能通过分析流程的其他步骤，带到下游，进而可能造成最终结果出现误差。
它还可能意味着：
- 需要重复该项工作
- 浪费样品
- 可能要进行超差调查
然而，很多实验室依然靠手动、基于烧瓶的容量法制备样品，耗时又容易出错。
造成容量法流程中出现差异性与不确定性的因素包括：
- 操作人员错误
- 玻璃器皿不达标
- 温度
- 污染物
- 数据记录
重量法样品制备的含义是什么？
用重量分析法制备样品与标准液，浓度用mg/g而不是mg/ml来表示。由于自动化液体加样根据称量固体的实际重量自动添加溶剂，因此可始终确保浓度准确。这意味着手动粉末加样可以为近似值，因而速度更快。可以避免为了精确达到目标值而浪费时间（每次小心翼翼地舀取和添加粉末）。只需添加大致量的粉末，但经过准确称量后，加入溶剂，即可精确达到所需的浓度。
下载指南，详细了解手动样品制备过程中潜在的误差源，找出运用重量法的原因。我们列出了实验室告别浓度不准确的十个原因！
