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Für Labore, die GLP-, GMP- und GCP-Anforderungen unterliegen, kann die manuelle Verwaltung des Pipettenbestands, der Wartungsplanung und der Kalibrierprotokolle eine Herausforderung darstellen. Falsch etikettierte Pipetten, falsch gelesene Informationen und Fehler bei der manuellen Dateneingabe sind oft nur schwer zu erkennen. Diese Fehler können sich erheblich auf Projekte auswirken, insbesondere in Unternehmen, die Hunderte oder Tausende von Pipetten in mehreren Laboren oder an verschiedenen Standorten verwalten.
Die Einhaltung der Bestimmungen der FDA 21 CFR Part 11 muss keine lästige Aufgabe sein. Denn die Implementierung eines automatisierten Pipettenmanagementsystems, das an kritische gesetzliche Vorschriften angepasst ist, kann eine wichtige Rolle bei der Optimierung der Rückverfolgbarkeit und Datenintegrität spielen.
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