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Die Einhaltung der USP-Norm 645 ist aus Sicherheitsgründen bei vielen Anwendungen in der pharmazeutischen Industrie obligatorisch. Die Qualität von Reinwasser und Wasser für Injektionszwecke wird durch Leitfähigkeitsmessungen bestimmt. Da diese Messung die Eignung der gemessenen Proben für den Einsatz in pharmazeutischen Anwendungen definiert, muss ein dreistufiges Verfahren befolgt werden.
Der Vorgang ist mühsam und fehleranfällig. Daher haben wir ein White Paper erstellt, mit dem Sie in 3 simplen Schritten Ihre Leitfähigkeitsmesswerte leichter abrufen und die Konformität mit USP 645 sicherstellen können.
Klicken Sie auf den unten stehenden Link und erfahren Sie, wie Sie die Genauigkeit, Wiederholbarkeit und Zuverlässigkeit Ihrer Leitfähigkeitsmessungen steigern können, indem Sie die Norm USP 645 befolgen.
Dieser Artikel umfasst eine detaillierte Beschreibung der Anforderungen von USP 645 zu Leitfähigkeitsmessungen in Reinstwasser und Wasser für Injektionszwecke vor. Zudem beinhaltet er eine Anleitung zu den Instrumentspezifikationen und zur Nutzung sowie Tipps und Tricks zur einfachen, eindeutigen und definierten Einhaltung der Normspezifikationen.
Das White Paper zur USP 645 deckt u. a. folgende Themen ab:
- Instrumentspezifikationen und Betriebsparameter
- 3-stufiges USP 645 Verfahren
- Herausforderungen und wie diese bewältigt werden können
Möchten Sie erfahren, wie Ihre USP 645 Messung optimiert werden kann?
In diesem Schritt-für-Schritt-Video zu USP 645 wird die Verwendung von SevenExcellence und von vordefinierten Methoden erklärt, um diese mühsame Messung zu vereinfachen.
