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Dans les secteurs hautement réglementés de la fabrication de produits pharmaceutiques et d'équipements médicaux, même les plus infimes incohérences peuvent entraîner de graves problèmes au niveau des produits. Les applications et les instruments de pesage étant présents dans la quasi-totalité des étapes des processus de fabrication, leur incidence sur la qualité et l'intégrité du produit final peut être importante.
Les bonnes pratiques de fabrication ou BPF sont des réglementations applicables à l'ensemble des processus de production pharmaceutique. Elles garantissent que les produits pharmaceutiques sont systématiquement fabriqués et contrôlés conformément aux normes de qualité en vigueur. Elles sont conçues pour minimiser les risques liés aux opérations de fabrication et qui ne peuvent être éliminés en testant le produit final.
Dans de nombreux pays, les BPF ont été intégrées dans les lois nationales qui doivent être respectées par les fabricants de produits pharmaceutiques.
Ce web-séminaire explique ce que sont l'étalonnage et la qualification des instruments de pesage et souligne l'importance de ces concepts connexes pour les bonnes pratiques de fabrication. Il montre également comment intégrer ces concepts importants dans un processus de pesage de façon transparente afin de garantir à la fois la précision du pesage et la qualité du produit.
Dans ce web-séminaire, vous découvrirez :