Cristallisation de substances pharmaceutiques
Études sur la cristallisation d'une substance pharmaceutique avec des cristaux flottants
Cette présentation décrit une étude de cas d'un ingrédient pharmaceutique actif (API) dont les cristaux ont une forte propension à flotter dans leurs liqueurs mères pendant la cristallisation et la filtration. Elle illustre les défis rencontrés lors du traitement de ces cristaux à l'échelle de l'usine et la manière de les surmonter. L'exposé illustre les difficultés rencontrées lors du traitement de ces cristaux à l'échelle de l'usine et la manière de les surmonter. L'approche utilisée pour étudier le système à l'échelle du laboratoire fait appel à des techniques de surveillance in situ. Une preuve de concept expérimentale sur la manière de contourner le flottement des cristaux est incluse dans l'exposé.
Cette présentation comprend
- Introduction à la formation de particules d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA)
- Étude de cas : particules flottantes d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA)
- Amélioration d'un procédé à l'échelle de l'usine
- Principales conclusions
Présentateur invité
Jorge Calderon De Anda a plus de 10 ans d'expérience dans le développement de procédés industriels, des balances laboratoires aux balances industrielles chez GlaxoSmithKline. Jorge est titulaire d'une licence en génie chimique de l'Université nationale du Mexique et d'un doctorat de l'Université de Leeds, avec une spécialisation dans la surveillance des procédés de cristallisation industriels.