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La méthode idéale pour établir le diagnostic de la HSA est un examen cérébral par tomodensitométrie (TDM). Le scan est précis jusqu'à 12 heures après l'événement de HSA dans 98 % des cas. Au cours de la première semaine suivant l'événement de HSA, la précision du diagnostic tombe à 50 %. Afin d'éviter des faux négatifs et d'améliorer la précision du diagnostic, une mesure de contrôle est nécessaire. Une des pistes possibles pour l'amélioration de la précision du diagnostic consiste à utiliser une analyse spectrophotométrique du liquide céphalorachidien (LCR), telle que décrite dans l'un article de recherche publié pour la première fois en 2008 par le Dr Anne Cruickshank, « Revised national guidelines for analysis of cerebrospinal fluid for bilirubin in suspected subarachnoid haemorrhage ».
Le logiciel de laboratoire LabX® de METTLER TOLEDO permet d'utiliser la solution UV/Vis automatique pour la mesure de contrôle de la HSA. LabX détecte automatiquement la présence d'hémoglobine et de bilirubine et calcule l'absorbance. La méthode prévoit également l'application de l'arbre décisionnel et donne un résultat rapide à l'utilisateur. Le processus peut facilement être démarré par le biais de l'instrument ou d'un PC. La mesure, les résultats et le bilan sont stockés dans une base de données et peuvent être récupérés à tout moment.
L'hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) désigne une extravasation de sang dans l'espace sous-arachnoïdien. Elle peut se produire dans différents contextes cliniques, et elle est associée à une mortalité dans les 30 jours suivants pour environ 45 % des personnes. La HSA spontanée est répandue, affectant environ une personne sur 10 000 chaque année. Un traitement rapide est nécessaire pour augmenter le taux de survie.