L'industrie pharmaceutique recourt à l'expérimentation ou au criblage à haut débit (EHD ou CHD) dans le cadre du développement de composés nouvellement découverts ou lors du développement préclinique de médicaments à l'essai. L'exploration rationnelle de milliers de molécules se termine lorsqu'une nouvelle entité moléculaire (NEM) est commercialisée : seul 1 candidat potentiel sur 10 000 sera finalement mis sur le marché. Ce passage dynamique d'un nombre élevé à un nombre faible de composés requiert un processus de criblage efficace. Une fois qu'une NEM est identifiée, ses propriétés moléculaires et ses conditions de synthèse sont optimisées avant d'être soumises à des tests précliniques et cliniques. Au sein d'une société pharmaceutique, c'est généralement le service Chimie, fabrication et contrôles (Chemistry, Manufacturing and Controls, ou CMC) qui réalise ce travail de recherche. Étant donné la diversité des paramètres et facteurs pouvant être modifiés lors de la synthèse d'une molécule, ce processus nécessite un nombre considérable d'analyses.
Pour atteindre le débit requis, les chercheurs ont souvent recours au criblage de réactions parallèles. Cette méthode permet d'exécuter plusieurs réactions simultanément dans un réacteur, chaque flacon étant légèrement modifié. La miniaturisation et l'automatisation sont des moyens efficaces d'accélérer les procédés et d'augmenter la productivité de ces analyses parallèles.
Pourquoi l'automatisation du pesage est-elle importante ?
Un procédé d'expérimentation à haut débit commence par la préparation d'échantillons, une étape qui implique généralement de peser plusieurs poudres pour préparer une seule formulation. Lorsque le nombre de formulations à analyser est important, le pesage manuel devient vite fastidieux, chronophage et propice aux erreurs. Optez pour l'automatisation : un système de distribution de poudres robotisé prépare avec précision vos échantillons réactionnels.