【網路研討會】根據 GMP 規範進行校正與驗證 [中文]

再次觀看!依據GMP要求進行秤重

在高度管制的製藥和醫療器材產業中,即使是最小的不一致也可能導致嚴重的產品問題,由於稱重儀器的應用幾乎存在於生產流程的每個階段,因此它能強烈影響最終產品的水準和完整性!

本次網絡研討會將解釋稱重儀器的校正和驗證是什麼,以及為什麼這些概念對於 GWP 至關重要;我們還將展示如何把這些重要概念,無縫融入稱重過程中,以確保稱重精度和產品品質。

GWP (優良秤重典範) 或 GMP 是適用於任何製藥生產過程的規範,它能夠確保製藥業根據質量標準來持續生產和控管,目前在許多國家,GMP 已被納入必須遵守的製藥生產法律中。

在本次网络研讨会中,您将了解到:

  • GMP 是什麼,為什麼它在稱重中很重要?
  • 如何將 GMP 的要求帶入您的流程中
  • 什麼是稱重儀器的校正和驗證
  • 如何進行設備驗證,以滿足GMP要求
  • MT 能如何支援您的稱重校正和驗證