 |
På grund av säkerhetsskäl krävs efterlevnad av USP 645-standarden för många tillämpningar relaterade till läkemedelsindustrin. Genom att mäta kvaliteten på renat vatten och vatten för injicering via konduktivitetsavläsningar fastställer man dess lämplighet för användning i läkemedelstillämpningar, och för detta ska en trestegsprocess följas.
Det är en tradig och felbenägen uppgift, och därför har vi satt ihop ett white paper för att hjälpa dig med konduktivitetsavläsningar och USP 645-efterlevnad med tre enkla steg.
Klicka på länken nedan och lär dig hur du ökar noggrannheten, upprepbarheten samt tillförlitligheten för dina konduktivitetsmätningar genom att följa USP 645-standarden.
Denna artikel ger en detaljerad beskrivning av USP 645-kraven för konduktivitetsmätningar i renat vatten och vatten för injicering. Den innehåller även vägledning om instrumentspecifikationer och användning, såväl som tips och tricks för hur du uppfyller standardens specifikationer på ett tydligt, enkelt och definierat sätt.
Följande ämnen och mer tas upp i vårt USP 645 white paper:
- Instrumentspecifikationer och driftsparametrar
- USP 645-metod i tre steg
- Utmaningar och hur man övervinner dem
Vill du få reda på hur dina USP 645-mätningar kan strömlinjeformas?
Ta en titt på denna steg-för-steg USP 645-video om hur du använder SevenExcellence och fördefinierade metoder för att förenkla denna tradiga mätning.
