Webbinarium: Kalibrering och kvalificering av vägningsutrustning

I den starkt reglerade läkemedels- och medicintekniska industrin kan även de minsta inkonsekvenserna leda till allvarliga produktproblem. Eftersom vägningsinstrument och applikationer finns i nästan varje steg i ett tillverkningsarbetsflöde kan de starkt påverka slutproduktens kvalitet och integritet.

Good Manufacturing Practice eller GMP är en förordning som är tillämplig på alla läkemedelsproduktionsprocesser. Det säkerställer att farmaceutiska produkter konsekvent produceras och kontrolleras enligt kvalitetsstandarder. Den är utformad för att minimera risker som kan uppstå under hela tillverkningsprocessen som inte kan elimineras genom att testa slutprodukten.

I många länder har god tillverkningssed integrerats i nationell lagstiftning som läkemedelstillverkarna måste följa.

Detta webbinarium förklarar vad kalibrering och kvalificering av vägningsinstrument är och varför dessa relaterade begrepp är viktiga för god tillverkningspraxis. Den visar också hur man sömlöst införlivar dessa viktiga begrepp i en vägningsprocess för att säkerställa både vägningsnoggrannhet och produktkvalitet.