Preguntas frecuentes: todo lo que debe saber sobre la norma ISO 8655 para pipetas

Preguntas frecuentes: todo lo que debe saber sobre la norma ISO 8655 para pipetas

En este documento se plantean y responden algunas de las preguntas más comunes relacionadas con los...

Norma ISO 8655 para pipetas

Máximo Errores permitidos: Actualizaciones de la norma ISO 8655

La estándar ISO 8655 se actualizó en 2022 para reflejar mejor los principios de la metrología y empu...

Actualizaciones de la norma ISO 8655

Los principales cambios con la norma ISO 8655:2022

Guía exhaustiva sobre las nuevas normativas de pipeteo ISO 8655

¿Cuál es la diferencia entre ISO 17025 e ISO 8655?

La norma ISO 17025 proporciona normas generales para laboratorios de ensayo y calibración y para el mantenimiento de sistemas de alta calidad. Se centra en mantener procesos bien definidos y en rastrear y documentar todo lo que les rodea. Una casa de pruebas puede estar acreditada según la norma ISO 17025 y seguir normas que difieren de la ISO 8655.

La norma ISO 8655 detalla específicamente los requisitos para la fabricación y calibración de pipetas y otros dispositivos manuales o semiautomatizados de manipulación de líquidos. Los sistemas automatizados de manipulación de líquidos están cubiertos por una norma separada (ISO 23783).

¿Qué ha cambiado de la norma ISO 8655:2002 a la norma ISO 8655:2022?

Hubo muchos cambios, pero los más relevantes incluyen:

un. Actualizaciones de las especificaciones de volumen de un POVA. Cada uno tiene ahora sus propias especificaciones, que en algunos casos son más estrictas que la versión de 2002 y cubren un rango de volumen más amplio.

b. Nuevas especificaciones para jeringas y pipetas multicanal.

c. Nuevas recomendaciones para las pruebas rutinarias entre calibraciones.

d. Nuevos términos o aclaraciones de términos que reflejen las definiciones de las mejores prácticas de metrología.

¿Cuáles son las partes más relevantes de la norma ISO 8655:2022?

• Parte 6: Medición gravimétrica de referencia

En esta sección se especifica el procedimiento para determinar el volumen de un POVA utilizando el método gravimétrico, considerado uno de los estándares de oro para la calibración. Define requisitos estrictos en torno al equipo, las condiciones ambientales de la pipeta y el número de lecturas de prueba. No se permiten desviaciones.

• Parte 7: Procedimientos alternativos de medición

En esta sección se especifican procedimientos alternativos para determinar el volumen de un POVA, incluidos los procedimientos gravimétricos, fotométricos de doble colorante, fotométricos de un solo colorante, híbridos fotométricos/gravimétricos y de valoración.

También describe posibles excepciones a los procedimientos establecidos en la Parte 6.

• Parte 8: Medición fotométrica de referencia

En esta sección se especifica el procedimiento para determinar el volumen de un POVA utilizando un método de referencia fotométrico de doble colorante. Se considera otro estándar de oro o procedimiento de calibración preferido.

¿Cuál es la diferencia entre la Parte 6 y la Parte 7?

La parte 6 sigue el método gravimétrico, considerado uno de los mejores métodos para la calibración de pipetas según

según la norma ISO 2022, mientras que la Parte 7 proporciona varios métodos alternativos. Además, la Parte 6 incluye los siguientes requisitos y, a diferencia de la norma de 2002, no permite desviaciones:

• Número de mediciones

Se requiere un mínimo de 3x10 mediciones (la norma de 2002 permitía a los probadores afirmar la conformidad con menos de 10 mediciones). Los tres volúmenes ensayados deben ser del 10%, 50% y 100%. Si el rango de volumen mínimo de una pipeta es superior al 10 %, se puede probar ese volumen.

• Temperatura ambiente

La temperatura de la sala de pruebas solo puede variar en ±0,5 °C durante la prueba, y se debe dar tiempo al equipo para que se equilibre.

• Temperatura del agua

La diferencia de temperatura entre el agua y el aire no debe superar los ±0,5 °C. La temperatura del agua debe registrarse al principio y al final de la calibración e imprimirse en el certificado.

• Cambios en las puntas

Las puntas deben cambiarse después de cinco dispensaciones. Por ejemplo, en una calibración de 3x10 para una pipeta de un solo canal, un técnico debe utilizar seis puntas (dos para cada volumen de prueba).

La Parte 7 proporciona varios métodos alternativos, incluido un método gravimétrico modificado que tiene requisitos de control ambiental menos estrictos, lo que facilita la realización de calibraciones en el sitio. Rainin Service enumera los requisitos específicos en nuestro documento de método estándar, PS-125. Para los laboratorios que desean un trabajo acreditado por la norma ISO/IEC 17025 que no cumpla estrictamente con la norma ISO 8655 Parte 6, recomendamos calibrar de acuerdo con la Parte 7.

¿Por qué se realizaron cambios en la norma ISO 8655?

Los productos y las tecnologías han cambiado en los 20 años transcurridos desde el lanzamiento de la versión original. La actualización también incluye nuevos procedimientos y técnicas utilizados para probar un POVA, por ejemplo, el método fotométrico se agregó como estándar de oro. La nueva norma también hace hincapié en el papel del usuario final y en los procedimientos operativos estándar necesarios para realizar calibraciones y mantenimiento rutinario, e incluye actualizaciones de metrología (incluida la terminología, el cálculo de la incertidumbre y las pruebas rutinarias).

¿Por qué 10 mediciones son ahora el requisito para la calibración?

Es una mejora sustancial si los usuarios cambian de cuatro a 10 mediciones. Las incertidumbres calculadas para cada volumen son menores y reducen el riesgo general y mejoran la calidad de la calibración.

Cuando realiza calibraciones con 10 mediciones, tiene una mayor confianza en que los resultados que recibe están dentro de un intervalo de confianza del 95%. Una vez que reduce las mediciones a menos de 10, aumenta la posibilidad de que tenga un resultado que esté fuera de la especificación. Hay que tener en cuenta este riesgo a la hora de elegir entre cuatro o 10 mediciones.

¿Cuál es el impacto en los laboratorios con respecto a las actualizaciones de la norma ISO 8655?

Los laboratorios deben determinar sus requisitos para seguir la nueva norma ISO.

Algunos laboratorios pueden ser auditados por agencias o empresas que exigen un estricto cumplimiento de la nueva norma. Si es así, es posible que deban actualizar sus procedimientos operativos estándar para que coincidan con los cambios en la metodología. Es posible que los laboratorios en entornos regulados de tipo GMP o CLIA o que trabajan para otras empresas en estos entornos deban seguir las directrices de la norma ISO 8655, ya que reducen el riesgo de que los instrumentos no funcionen según las especificaciones.

Los laboratorios en entornos académicos y de investigación que no utilizan servicios de acreditación pueden seguir calibrando sus pipetas sin cambios. Si los laboratorios aún desean la acreditación pero quieren evitar la rigurosidad de la Parte 6, pueden usar la Parte 7.

¿Por qué la norma ISO 8655 incluye ahora una parte llamada "Guía del usuario"?

Porque el uso de POVA, especialmente pipetas, puede depender mucho del usuario. Esto se aplica no solo a las técnicas o habilidades de pipeteo, sino también a la selección y cualificación del POVA (p. ej., pipetas) y las piezas intercambiables (p. ej., puntas de pipeta).

¿Cuál es el contenido de la nueva Parte 10?

La nueva Parte 10 del ISO8655:2022 se centra en el usuario de pipetas (POVA).

Además de las mejores prácticas para el uso de POVA, incluye una sección sobre la selección y calificación de instrumentos y los respectivos consumibles.

Dado que las habilidades de los usuarios pueden influir en gran medida en la cualificación de los usuarios de pipeteo, la Parte 10 introdujo la formación programada regularmente y las evaluaciones de las competencias de los usuarios.

¿Qué significa calificación y recalificación de usuarios?

La norma ISO 8655 Parte 10 divide la cualificación del usuario en formación y evaluación de competencias. Cada usuario recibirá formación y reformación periódica en pipeteo. 

El programa GPP de Rainin cubre la capacitación en todos los aspectos del pipeteo. Las habilidades de los usuarios se pueden evaluar anualmente. Con SmartCheck y PipetteX de Rainin, las habilidades de los usuarios se pueden evaluar directamente en el laboratorio.

¿Cuáles son las propiedades de la calificación y recalificación POVA?

Los diferentes requisitos de rendimiento, las frecuencias de calibración, las frecuencias de prueba rutinarias y las reglas de decisión de aprobación/reprobación ayudan a establecer un proceso de calificación POVA adecuado. Se describen otras posibilidades para planificar un proceso de aseguramiento de la calidad. Rainin puede ayudar aquí con diferentes soluciones para cumplir con los requisitos.

¿Qué significan la incertidumbre y el rango de pipeteo seguro?

La incertidumbre en uso describe la precisión general que consiste en el error sistemático y aleatorio y un coeficiente que cubre el número de mediciones. El rango de pipeteo seguro describe el rango de volumen con incertidumbre en el uso y un margen de seguridad por debajo de la tolerancia de manipulación de líquidos. Se pueden dar más detalles en un seminario de GPP.