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En los laboratorios sujetos a los requisitos de GLP, GMP y GCP, la gestión manual del inventario de pipetas, la programación del mantenimiento y los registros de calibración puede suponer todo un reto. Las pipetas mal etiquetadas, la información mal leída y los errores en la introducción manual de datos pueden ser difíciles de detectar. Estos errores pueden afectar de forma significativa a los proyectos, especialmente en organizaciones que gestionan cientos o miles de pipetas en varios laboratorios o plantas.
El cumplimiento de la normativa 21 CFR parte 11 de la FDA no tiene por qué ser una tarea tediosa. La implementación de un sistema de gestión de pipetas automatizado alineado con los requisitos normativos críticos puede desempeñar un papel fundamental en la optimización de la trazabilidad y la integridad de los datos.
Descargue nuestro artículo técnico para obtener más información sobre cómo puede automatizar la conformidad de las pipetas para estar preparado para las auditorías.
