Hoy en día, se genera y procesa una inmensa cantidad de datos a un ritmo vertiginoso. En los laboratorios, los datos se producen constantemente a lo largo de todos y cada uno de los análisis. De hecho, muchos procesos de control de calidad se basan únicamente en los datos. En los procesos manuales de manipulación de datos, los errores en la transcripción de estos pueden tener un impacto significativo en todo un análisis, en la calidad del producto o incluso en la empresa en su conjunto.
En los entornos regulados, como la industria farmacéutica, existen directrices oficiales sobre la integridad de los datos que se deben seguir. Además, se espera que las organizaciones apliquen estrategias significativas y eficaces para gestionar los riesgos con respecto a la integridad de los datos.
En este webinar, analizamos por qué resulta fundamental en un laboratorio contar con datos de alta calidad y una transferencia de datos sin errores. También hablamos de la transcripción manual de datos y analizamos tres soluciones para mejorar la exactitud y aumentar la facilidad de la gestión de estos, con la evaluación de los puntos fuertes y débiles de cada una.
En este webinar descubrirá: