Seminario

La calidad del diseño en sus procesos: parte 1

El control de calidad comienza desde el primer día de la implementación del sistema.

Esperar hasta que los errores se vuelvan obvios para investigar las oportunidades de mejora del proceso es extremadamente costoso. Algunos sistemas de pesaje tradicionales pueden conllevar riesgos ocultos que podrían explicar las deficiencias en el rendimiento de la producción, como los errores de medición.  Hay formas prácticas de eliminar estos riesgos desde el principio.

Únase a nosotros en un webinar en directo para comprender cómo puede diseñar sus sistemas y procesos para adoptar un enfoque proactivo hacia el control de calidad.

Autores
Allie Myers, especialista del segmento (industrias química y farmacéutica)
Samantha Barnes, directora de desarrollo empresarial          

Duración del webinar: 1 hora

Idioma del webinar: inglés

Fecha: 25/01/2023 a las 15:00

        

Programa

  • Por qué la “calidad por diseño” es esencial en la producción farmacéutica
  • Las consecuencias de los riesgos ocultos en el pesaje tradicional
  • Ventajas de implementar componentes de “calidad por diseño”

 

 

 

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