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제약 및 생명공학 R&D의 자동 분말 분주는 선별검사 및 조제와 같은 처리량이 많은 어플리케이션에서 효율성을 높일 수 있습니다. 분말을 소량의 정의된 양으로 분주하는 것은 대부분의 제약 R&D 작업 흐름에서 중요한 단계이며, 이는 현재 수동 진행 시 병목 현상을 일으키는 것으로 고려되고 있습니다. 이 문제를 조사하고자, Enabling Technologies Consortium (ETC)는 기존의 분말 분주 시스템의 기능을 평가하기 위해 벤치마크 연구를 시행했습니다.
ETC 연구 결과는 자동 분말 분주 기술에 대한 Quantos의 놀라운 기능을 강조했습니다. Quantos에는 다음과 같은 기능이 있습니다.
정확성
- 7개의 참고 분말을 선택하여 정확한 분주를 물리적 및 흐름 특성의 여러 까다로움에도 불구하고 모든 지점에서 테스트하였습니다.
- 특히 최저 목표 분주 중량인 2 mg의 테스트는 다른 시스템과 비교했을 때 우수하였습니다.
사용 용이성
- 표준 분주 헤드 및 표준 파라미터를 사용하여 성공적인 분말 분주가 가능합니다.
- 서로 다른 분말에 대해 설정 시간이나 분주 매개변수의 최적화는 필요하지 않았으며 전문가 사용자 또한 필요하지 않았습니다.
- Quantos는 사용이 용이해 실험실에 근무하는 모든 사람들이 다양한 작업 흐름에서 사용하고 있으며, 전문가용 시스템으로만 사용되는 것이 아닙니다.
안전
- 글로브 박스, 환풍 장치, 퍼지 박스 및 LEV 등 테스트를 수행한 모든 실험실 위치에서 일관되고 정확하며 신뢰할 수 있는 결과를 제공함으로써 Quantos는 어떠한 적절한 용기 시스템 내에서도 안전하게 작동하여 분주해야 할 분말에 대해 사용자의 노출을 최소화할 수 있음을 증명했습니다
액체 취급 로봇의 사용이 제약 개발 분야에서 잘 확립되어 있긴 하지만, 자동 분말 분주의 역사는 훨씬 더 어려움이 많았습니다. 이 제품은 종종 전문가 시스템으로 간주되지만 숙련된 전문 사용자와 각기 다른 분말 유형에 따른 설정에 대한 인내가 필요하기 때문에 좁은 범위의 분말 유형 또는 복합 유형의 경우에 적합합니다.
이 사례 연구는 2008년부터 상업적으로 이용되어 온 Quantos의 자동 분말 분주가 다양한 극한의 물리적 특성을 가진 여러 분말 유형에 적합하다는 것을 보여줍니다.
특정 분말 유형에 대한 설정 또는 최적화된 시간이나 전문가 사용자의 교육 없이 정확한 결과를 얻을 수 있습니다. Quantos는 실험실에서 바로 교육 없이 사용 가능한 어플리케이션이 될 수 있으며 누구나 쉽게 사용할 수 있습니다. 또한 사용자 노출을 최소화하는 측면에서 중요한 안전 혜택을 제공하며, 가장 중요한 것은 제약 R&D 및 제조 작업 흐름에서 병목 현상을 완화하는 데 도움이 될 수 있다는 것입니다.
Enabling Technologies Consortium (ETC)의 벤치마킹 연구는 Quantos 분말 분주 기술이 7개의 다루기 힘든 참고 분말을 2 mg ~ 50 mg 분주 목표 범위라는 까다로운 격리 시스템 환경에서 얼마나 성공적으로 처리할 수 있는지를 보여주었습니다. 결과는 2018년 3월에 Pittcon에서 발표되었습니다.
요약하면, Quantos는 정확하고 사용하기 쉬우며 안전한 분말 분주 시스템으로, 다양한 분말 유형을 처리할 수 있으며 다양한 격리 시스템 내에서 사용하기에 적합하여 여러 제약 및 생명공학 연구소 어플리케이션에서 병목 현상을 완화할 수 있습니다.
