Hệ thống lấy mẫu lò phản ứng tự động

Tiếp tục lấy mẫu tự động với EasySampler hỗ trợ các nghiên cứu hồ sơ phản ứng và tạp chất. Một danh sách các ấn phẩm từ các tạp chí đánh giá ngang hàng tập trung vào các ứng dụng thú vị và mới lạ của EasySampler bởi các nhà nghiên cứu trong học viện và ngành công nghiệp để hỗ trợ thử nghiệm giàu dữ liệu và thúc đẩy nghiên cứu của họ.

2024

• Agrawal, S., Rawal, S. H., Reddy, V. R., &; Merritt, JM (2024). Sử dụng tự động hóa, phân tích hình ảnh động và công nghệ phân tích quy trình để cho phép các nỗ lực kỹ thuật hạt giàu dữ liệu tại giao diện Chất ma túy / Sản phẩm ma túy: Một nghiên cứu điển hình sử dụng Lovastatin. An toàn quy trình và bảo vệ môi trường / giao dịch của Viện Kỹ sư Hóa học. Phần B, An toàn Quy trình và Bảo vệ Môi trường / Nghiên cứu và Thiết kế Kỹ thuật Hóa học / Nghiên cứu & Thiết kế Kỹ thuật Hóa học. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2024.04.032
• McMullen, JP, Wyvratt, B. M., Hong, C. M., & Purohit, AK (2024). Tích hợp phân tích thành phần chính chức năng với thử nghiệm giàu dữ liệu để tăng cường phát triển chất ma túy. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 28 (3), 719–728. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.3c00379

2023

• Cox, RJ, McCreanor, N. G., Morrison, JA, Munday, R. H., &; Taylor, B. (2023). Đồng-Xúc tác chủng tộc-Tái chế của một trung tâm bậc bốn và tối ưu hóa bằng cách sử dụng phương pháp mô hình hóa Kinetics-DOE / MLR kết hợp. Tạp chí Hóa học hữu cơ, 88 (9), 5275–5284. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02588
• Deem, M. C., &; Hein, J. E. (2023). Một phương pháp để chuyển đổi diện tích đỉnh HPLC từ giám sát phản ứng trực tuyến sang nồng độ bằng cách sử dụng hồi quy phi tuyến. Tạp chí Hóa học hữu cơ, 88 (2), 1292–1297. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02737
• Kaldre, D., Stocker, S., Linder, D., Reymond, H., Schuster, A., Lamerz, J., Hildbrand, S., Püntener, K., Berry, M., &; Sedelmeier, J. (2023). Phát triển một phản ứng grignard dòng chảy liên tục để sản xuất một chất trung gian quan trọng của Ipatasertib. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.3c00235
• Kukor, A. J., St-Jean, F., Stumpf, A., Malig, T. C., Piechowicz, K. A., Kurita, K., &; Hein, J. E. (2023). Tối ưu hóa có hướng dẫn của một chuyển đổi diastereomer do kết tinh gây ra để truy cập vào một trung gian navoximod chính. Hóa học và Kỹ thuật Phản ứng, 8(6), 1294–1299. https://doi.org/10.1039/d3re00077j

2022

• Người chết, B. J., Gian, S., Lee, V. E. Y., Adrio, L. A., Hellgardt, K., &; Hii, K. K. (2022). Theo yêu cầu, tại chỗ, tạo ra amoni caroate (peroxymonosulfate) để dihydroxyl hóa anken thành diol lân cận. Hóa học xanh. https://doi.org/10.1039/d2gc00671e
• Deem, MC, Derasp, J. S., Malig, T. C., Legard, K., Berlinguette, C. P., & Hein, JE (2022). Đi bộ vòng như một yếu tố kiểm soát tính chọn lọc trong khớp nối chéo C-N xúc tác Pd. Truyền thông thiên nhiên, 13 (1). https://doi.org/10.1038/s41467-022-30255-1
• Kukor, A. J., Depner, N., Cai, I., Tucker, J. V., Culhane, J. C., & Hein, JE (2022). Tổng hợp enantioselective của (-)-tetrabenazine thông qua biến đổi diastereomer do kết tinh liên tục. Khoa học Hóa học, 13(36), 10765–10772. https://doi.org/10.1039/d2sc01825j
• LaPorte, A. J., Shi, Y., Hein, J. E., &; Burke, MD (2022). Khớp nối chéo CSP3 Suzuki–Miyaura rập khuôn giúp loại bỏ oxy β. Xúc tác ACS, 12(17), 10905–10912. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c03245
• Lomont, JP, Ralbovsky, N. M., Guza, C., Saha-Shah, A., Burzynski, J., Konietzko, J., Wang, SC, McHugh, P. M., Mangion, I., &; Smith, JP (2022). Giám sát quá trình deketalization polysaccharide để phát triển liên hợp sinh học vắc-xin bằng phương pháp phân tích tại chỗ. Tạp chí Phân tích Dược phẩm và Y sinh, 209, 114533. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114533
• Malig, T. C., Kumar, A., &; Kurita, K. L. (2022). Giám sát trực tuyến và tại chỗ của việc trao đổi, chuyển kim loại và khớp nối chéo của phản ứng Negishi. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 26 (5), 1514–1519. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.2c00081
• Spöring, J., Wiesenthal, J., Pfennig, V., Gätgens, J., Beydoun, K., Bolm, C., Klankermayer, J., &; Rother, D. (2022). Sản xuất hiệu quả các dioxolane được lựa chọn bằng cách tuần tự sinh học và hóa xúc tác được kích hoạt bởi chuyển đổi dung môi thích nghi. Chemsuschem, 16 (2). https://doi.org/10.1002/cssc.202201981
• Nhà lăn, K. M. P., Fenner, S., &; Whiting, M. (2022). Áp dụng thí nghiệm thông lượng cao trong việc xác định các điều kiện để hydro hóa nhóm nitro chọn lọc. Trong Acs Symposium Series (trang 79–91). https://doi.org/10.1021/bk-2022-1420.ch005

2021

• Ashworth, I. W., Frodsham, L., Moore, P., &; Ronson, T. O. (2021). Bằng chứng về việc giới hạn tốc độ chuyển proton trong quá trình phân hủy amin SNAr trong acetonitril trong các điều kiện liên quan tổng hợp. Tạp chí Hóa học hữu cơ. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01768
• Jurica, JA & McMullen, JP (2021). Công nghệ tự động hóa để cho phép thử nghiệm giàu dữ liệu: Ngoài việc thiết kế các thí nghiệm để mô hình hóa quy trình trong phát triển quy trình giai đoạn cuối. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 25 (2), 282–291. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00496
• Kukor, A. J., Guy, MA, Hawkins, JM, &; Hein, JE (2021). Một công cụ mới mạnh mẽ để lấy mẫu kết tinh giai đoạn giải pháp trực tuyến. Hóa học và Kỹ thuật Phản ứng, 6(11), 2042–2049. https://doi.org/10.1039/d1re00284h
• Pollack, S. R., &; Dion, A. (2021). Tổng hợp lập thể không có kim loại của (E) - và (Z) -N-monosubstituted β-aminoacrylates thông qua các phản ứng ngưng tụ của carbamates. Tạp chí Hóa học hữu cơ, 86 (17), 11748–11762. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01212
• Zhao, X., Webb, N. J., Muehlfeld, M. P., Stottlemyer, A. L., &; Russell, M. W. (2021). Ứng dụng của chất kết tinh bán tự động để nghiên cứu các sự kiện kết tụ và kết tụ dầu — một nghiên cứu điển hình về tối ưu hóa kết tinh công nghiệp. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 25 (3), 564–575. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00494

2020

• Malig, T. C., Yunker, LP E., Steiner, S., &; Hein, JE (2020). Phân tích sắc ký lỏng hiệu suất cao trực tuyến của các aminations Buchwald-Hartwig từ trong môi trường trơ. Xúc tác ACS, 10(22), 13236–13244. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c03530
• Malig, T. C., Tan, Y., Wisniewski, S. R., Higman, C. S., Carrasquillo-Flores, R., Ortiz, A., Purdum, G. E., Kolotuchin, S., &; Hein, JE (2020). Phát triển một tổng hợp kính thiên văn của lõi 4- (1H) -cyanoimidazole được tăng tốc bằng cách theo dõi phản ứng trực giao. Hóa học &; Kỹ thuật phản ứng, 5(8), 1421–1428. https://doi.org/10.1039/d0re00234h

2019

• Beutner, G. L., Coombs, J. R., Green, R. A., Inankur, B., Lin, D., Qiu, J., Roberts, F., Simmons, E. M., & Wisniewski, SR (2019). Sự tạo ẩm và amin xúc tác paladi của clorua aryl (dị thể) trong điều kiện đồng nhất được kích hoạt bởi hệ thống bazơ kép DBU / NaTFA hòa tan. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 23 (8), 1529–1537. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00196
• Carter, H. L., Connor, A. W., Hart, R., McCabe, J., McIntyre, AC, McMillan, A. E., Monks, N. R., Mullen, A. K., Ronson, T. O., Steven, A., Tomasi, S., &; Yates, SD (2019). Thiết kế tuyến đường nhanh của AZD7594. Reaction Chemistry &; Engineering, 4(9), 1658–1673. https://doi.org/10.1039/c9re00118b
• Huffman, MA, Fryszkowska, A., Alvizo, O., Borra-Garske, M., Campos, K. R., Canada, K. A., Devine, P. N., Duan, D., Forstater, J. H., Grosser, S. T., Halsey, H. M., Hughes, G. J., Jo, J., Joyce, L. A., Kolev, J. N., Liang, J., Maloney, K. M., Mann, B. F., Marshall, N. M., &; McLaughlin, M. (2019). Thiết kế một thác xúc tác sinh học in vitro để sản xuất islatravir. Khoa học, 366(6470), 1255–1259. https://doi.org/10.1126/science.aay8484
• Mennen, S. M., Alhambra, C., Allen, C. L., Barberis, M., Berritt, S., Brandt, T. A., Campbell, A. D., Castañón, J., Cherney, A. H., Christensen, M., Damon, D. B., Eugenio de Diego, J., García-Cerrada, S., García-Losada, P., Haro, R., Janey, J., Leitch, D. C., Li, L., Liu, F., Lobben, P. C., MacMillan, DWC, Magano, J., McInturff, E., Monfette, S., Post, RJ, Schultz, D., Sitter, B., Stevens, JM, Strambeanu, I. I., Twilton, J., Wang, K., & Zajac, MA (2019). Sự phát triển của thử nghiệm thông lượng cao trong phát triển dược phẩm và quan điểm về tương lai. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 23 (6), 1213–1242. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00140
• Wang, K., Han, L., Mustakis, J., Li, B., Magano, J., Damon, D. B., Dion, A., Maloney, M. T., Post, R., &; Li, R. (2019). Phân tích phản ứng động học và dữ liệu để phát triển quy trình dược phẩm. Nghiên cứu Hóa học Công nghiệp & Kỹ thuật, 59 (6), 2409–2421. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.9b03578

2018

• Nykaza, T. V., Ramirez, A., Harrison, T. S., Luzung, M. R., &; Radosevich, A. T. (2018). Amination nội phân tử Csp2–H xúc tác phopho lưỡng tính: bằng chứng cho một nitrenoid trong chu kỳ Cadogan xúc tác.  Tạp chí của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, 140 (8), 3103–3113. https://doi.org/10.1021/jacs.7b13803

2017

• Malig, T. C., Koenig, JD B., Situ, H., Chehal, N. K., Hultin, P. G., & Hein, JE (2017). Giám sát tiến trình phản ứng HPLC-MS thời gian thực bằng cách sử dụng nền tảng phân tích tự động. Hóa học &; Kỹ thuật phản ứng, 2(3), 309–314. https://doi.org/10.1039/c7re00026j
• Rougeot, C., Situ, H., Cao, B. H., Vlachos, V., &; Hein, J. E. (2017). Giám sát tiến trình phản ứng tự động của các phản ứng không đồng nhất: tính lập thể do kết tinh gây ra trong các phản ứng aldol xúc tác amin. Hóa học & Kỹ thuật Phản ứng, 2(2), 226–231. https://doi.org/10.1039/c6re00211k
• Zawatzky, K., Grosser, S., &; Welch, CJ (2017). Hồ sơ động học dễ dàng của các phản ứng hóa học bằng cách sử dụng phân tích sắc ký MISER. Tứ diện, 73(33), 5048–5053. https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.048

2016

• Duan, S., Place, D., Hoàn hảo, H. H., Ide, N. D., Maloney, M., Sutherland, K., Price Wiglesworth, K. E., Wang, K., Olivier, M., Kong, F., Leeman, K., Blunt, J., Draper, J., McAuliffe, M., O'Sullivan, M., &; Lynch, D. (2016). Phát triển quy trình sản xuất thương mại Palbociclib. Phần I: Kiểm soát tính chọn lọc trong khớp nối SNAr qua trung gian Grignard. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 20 (7), 1191–1202. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00070
• Gurung, SR, Mitchell, C., Huang, J., Jonas, M., Strawser, JD, Daia, E., Hardy, A., O'Brien, E., Hicks, F., &; Papageorgiou, C. D. (2016). Phát triển và mở rộng quy trình boryl hóa Miyaura hiệu quả bằng tetrahydroxydiboron. Nghiên cứu &; Phát triển Quy trình Hữu cơ, 21 (1), 65–74. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00345