 |
GLP, GMP ve GCP gerekliliklerine tabi laboratuvarlarda pipet envanteri yönetimi, servis hizmeti planlaması ve manuel kalibrasyon kayıtları zorlayıcı olabilir. Yanlış etiketlenmiş pipetlerin, yanlış okunan bilgilerin ve manuel verilerde yapılan hataların belirlenmesi zor olabilir. Bu hatalar, özellikle birden fazla laboratuvarda veya tesiste yüzlerce veya binlerce pipet yöneten kuruluşlardaki projeleri önemli ölçüde etkileyebilir.
FDA 21 CFR Bölüm 11 yönetmeliğine uyumluluğun sağlanması, illaki zahmetli bir görev olmak zorunda değildir. Kritik yönetmelik gereklilikleri ile uyumlu bir otomatik pipet yönetimi sistemi uygulanması, izlenebilirliği ve veri bütünlüğünü kolaylaştırmada önemli bir rol oynayabilir.
Denetime hazır olmak üzere pipet uyumluluğunu nasıl otomatikleştirebileceğiniz hakkında daha fazla bilgi edinmek için teknik dokümanımızı indirin.
