 |
Pri številnih načinih uporabe v farmacevtski industriji je treba zaradi varnostnih razlogov poskrbeti za skladnost z normo USP 645. Za merjenje kakovosti čiste vode in vode za vbrizgavanje z odčitki prevodnosti, ki določajo primernost vode za uporabo v farmacevtski industriji, je treba izvesti postopek, ki ga sestavljajo tri faze.
Postopek je dolgotrajen in dovzeten za napake, zato smo pripravili belo knjigo, ki opisuje tri enostavne korake za lažje odčitavanje prevodnosti in zagotavljanje skladnosti z normo USP 645.
Kliknite spodnjo povezavo in preberite, kako izboljšate natančnost, ponovljivost in zanesljivost meritev prevodnosti z upoštevanjem smernic norme USP 645.
V tem članku so podrobno opisane zahteve norme USP 645 za meritve prevodnosti prečiščene vode in vode za vbrizgavanje. Vsebuje tudi smernice za specifikacije in uporabo instrumentacije ter nasvete in namige za pregledno, enostavno in opredeljeno izpolnjevanje specifikacij norme.
V beli knjigi o normi USP 645 so predstavljene spodaj navedene in druge teme:
- specifikacije instrumentacije in parametri delovanja,
- postopek meritve po normi USP 645, ki ga sestavljajo trije koraki,
- izzivi in kako jih premagati.
Ali želite izvedeti, kako omogočite večjo učinkovitost meritev v skladu z normo USP 645?
Oglejte si ta videoposnetek o normi USP 645, ki prikazuje navodila po korakih za poenostavitev te dolgotrajne meritve z uporabo instrumenta SevenExcellence in vnaprej opredeljenih metod.
