FDA:s märkningskrav för medicintekniska produkter

FDA:s märkningskrav för medicintekniska produkter definierar de väsentliga delar som måste finnas med på etiketten. Dessa inkluderar enhetens namn, avsedd användning, instruktioner, varningar, försiktighetsåtgärder och potentiella risker. Etiketterna ska också innehålla tillverkningsinformation, t.ex. produktions- och utgångsdatum, så att endast aktuella och livskraftiga produkter finns tillgängliga på marknaden. Etiketter hjälper också vårdpersonal och patienter att hantera, förvara och administrera produkten. Eftersom konsumenterna kräver digitala journaler kan tillverkarna dessutom komma att gå över till elektroniska eIFU-inlägg (Information for Use) för att ge enkel tillgång till produktinformation.

System för visuell inspektion kan hjälpa tillverkare och distributörer att uppfylla FDA:s krav på etiketter för medicintekniska produkter genom att automatiskt verifiera att nödvändiga element finns med och är korrekt utskrivna på etiketten. Med hjälp av kameror och programvara inspekteras et iketterna för att upptäcka defekter eller inkonsekvenser, t.ex. felaktig eller saknad information, fysiska defekter eller oläsliga streckkoder. Detta bekräftar att etiketten uppfyller FDA:s krav och förhindrar risken för kostsamma återkallelser eller påföljder vid bristande efterlevnad. Dessutom kan etikettinspektionssystem verifiera att eIFU QR-koder är läsbara, validera unika serienummer för spårbarhet och generera detaljerad dokumentation för myndighetsrevisioner.