 |
Overholdelse av USP 645-standarden er av sikkerhetsmessige årsaker.påkrevd for mange applikasjoner relatert til legemiddelindustrien. Det må følges en tretrinns prosedyre for å måle kvaliteten på rent vann og vann til injeksjon gjennom konduktivitetsmålinger, da dette definerer egnetheten for bruk i farmasøytiske applikasjoner.
Fremgangsmåten er ensformig og lett utsatt for feil, derfor har vi laget et white paper som i tre enkle trinn støtter dine konduktivitetsmålinger og samsvar med USP 645.
Klikk på lenken nedenfor og lær hvordan du kan øke nøyaktigheten, repeterbarheten og påliteligheten på konduktivitetsmålinger ved å følge USP 645-normen.
Denne artikkelen gir en detaljert beskrivelse av kravene i USP 645 for målinger av konduktivitet i renset vann og vann til injeksjon. Den inneholder også veiledning om spesifikasjoner og bruk av instrumentering, samt tips og triks for hvordan du kan møte normens spesifikasjoner på en klar, enkel og definert måte.
Følgende emner og mer er dekket i USP 645 white paper:
- Instrumentspesifikasjoner og driftsparametere
- Tretrinns USP 645-prosedyre
- Utfordringer og hvordan du kan overvinne dem
Vil du lære hvordan USP 645-målingen din kan strømlinjeformes?
Ta en titt på denne trinnvise USP 645-videoen om bruk av SevenExcellence og forhåndsdefinerte metoder for å forenkle denne ensformige målingen.
