Inactivación viral en el desarrollo de bioprocesamientos
Soluciones automatizadas para la optimizacion y el control de la inactivacion viral bajo ph
La inactivacion viral se consigue normalmente alterando la estructura fisica y/o la integridad de cualquier estructura o contenido viral mediante metodos quimicos, fisicos o incluso energeticos. El desarrollo de un proceso de inactivacion viral generalmente recae en metodos manuales heredados que presentan desafios y deficiencias para los bioprocesos modernos, especialmente cuando se considera la necesidad de operaciones remotas o desatendidas.
El desarrollo del proceso para una inactivacion viral tipica requiere una valoracion pH trazable para el volumen y el pH objetivo. Sin embargo, los métodos manuales heredados requieren importantes recursos y tiempo para procesos que son tediosos, repetitivos, laboriosos y propensos a errores. Todas estas son condiciones que la automatización y la digitalización pretenden mitigar.
Los usuarios que adoptan e implementan EasyMax para el desarrollo automatizado de procesos de inactivacion viral a bajo ph demuestran un valor y unos beneficios significativos. Los científicos pueden capturar la misma cantidad y calidad de información en un 75-80% menos de ejecuciones en comparación con el uso de herramientas heredadas. Además, los científicos aumentan la productividad con ejecuciones paralelas e independientes al tiempo que reducen significativamente el número de horas-hombre frente a la estación de trabajo. Los plazos de los proyectos se aceleran y los costes se reducen.
Sobre el presentador
Tyler Gable
Director de Desarrollo de Mercado para Biológicos, METTLER TOLEDO
Tyler Gable obtuvo dos licenciaturas, en Química y en Biotecnología, y amplió su formación con un doctorado en Medicina Molecular y Biología Molecular por la Universidad de Maryland, Baltimore. Su investigación se centró en el papel de los "ARNipi" en el adenocarcinoma de células no pequeñas y el carcinoma de células escamosas, el desarrollo de cribas clínicas de ARN-sangre para el adenocarcinoma de células no pequeñas y el carcinoma de células escamosas, métodos de diagnóstico complementario para la predicción de la resistencia a la quimioterapia, así como el desarrollo temprano de mecanismos de administración humoral "ARNipi". Tyler comenzó su carrera con 5 años en Jubilant Hollister-Stier, y se incorporó a METTLER TOLEDO como Consultor de Tecnología y Aplicaciones, donde dirigió el desarrollo de PAT para nuevas aplicaciones en bioprocesamiento biofarmacéutico. Ahora, como Director de Desarrollo de Mercado para Biológicos, Tyler aúna su experiencia en investigación y desarrollo clínico con su conocimiento de la fabricación de grandes moléculas, y dirige la estrategia para la aplicación novedosa de PAT a los bioprocesos.
