 |
GLP, GMP 및 GCP 요구 사항이 적용되는 실험실의 경우, 파이펫 인벤토리, 서비스 일정 및 교정 기록을 수동으로 관리하는 데 어려움이 있을 수 있습니다. 라벨링이 잘못된 파이펫, 오독된 정보, 수동 데이터 입력의 오류는 발견하기 어려울 수 있습니다. 이러한 오류는 특히 여러 실험실 또는 현장에서 수백 또는 수천 개의 파이펫을 관리하는 조직에서 프로젝트에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
FDA 21 CFR Part 11 규정을 준수하는 것이 꼭 아주 힘든 과제일 필요는 없습니다. 중요한 규제 요구사항에 부합하는 자동화된 파이펫 관리 시스템을 구현하면 추적성과 데이터 무결성을 간소화하는 데 핵심적인 역할을 할 수 있습니다.
감사 준비를 위해 파이펫 규정 준수를 자동화하는 방법에 대해 자세히 알아보려면 메틀러 토레도 백서를 다운로드하십시오.
