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새로운 백서 'ISO/IEC 17025:2017 – 실행 도구 선택' 백서는 새로운 표준을 실행에 옮길 수 있는 가장 좋은 방법에 대한 팁을 제공합니다.중요 사항:
- 장비 선택 및 설치를 위한 지원 장비 및 서비스
- 장비 준비 및 결과 유효성을 식별하는 솔루션
- 도량형 추적성을 달성하기 위한 전문 지식
- 감사 대비 프로세스 확립을 위한 규정 준수 지원
- 데이터 무결성을 위한 시스템 및 소프트웨어
수년간 ISO / IEC 17025 "테스트 역량 및 교정 실험실에 대한 일반 요건”은 테스트 및 교정 실험실의 국제 기준이 되어 왔으며 신뢰할 수 있는 결과를 제공하는 능력을 입증했습니다. ISO 17025 표준에 대한 공인 규정 준수를 통해 제 1, 제 2 및 제3자 실험실이 지정된 샘플을 테스트, 교정 및 추출을 할 만큼 유능하다는 증거를 제공할 뿐 아니라 잠재적 고객 또는 재정 후원자들이 매우 필요로 하는 보증을 제공하게 됩니다. ISO 17025는 전 세계적으로 채택하는 인증의 기초사항을 제공하는 실험실 품질 시스템에 대해 유일하게 국제 승인된 표준입니다.
실험실에서는 시장에서 성공할 가능성이 있는 경우 고품질 서비스를 지속적으로 제공해야 합니다. ISO 17025 표준을 사용함으로써 조직의 품질 개선과 일관성을 보장하게 됩니다.
이 표준의 첫 번째 버전(ISO 가이드 25)은 ISO(International Organization for Standardization)에 의해 1999년에 발행되었습니다. 두 번째 버전은 2005년에 발행되었으며 품질 시스템 용어과 관련해 ISO 9001:2000 표준과 더욱 긴밀성을 갖습니다.
ISO 17025:2005란 어떤 실험실에 대해 샘플링을 포함해 테스트 또는 교정을 수행할 만큼 역량이 있는 것으로 인식될 경우, 실험실이 충족해야 할 일반 요건을 명시합니다.표준화된 방법, 비표준화된 방법 및 실험실에서 개발한 방법을 사용해 수행된 테스트와 교정을 다룹니다.
해당 표준이 마지막으로 발행되었기 때문에 실험실의 작업 환경이 대폭 변화하였고 이로 인해 ISO / IEC 17025를 개정하여 현저한 변화를 통합하려는 결정이 내려졌습니다.
이제 해당 표준은 컴퓨터 시스템 사용, 전자 기록과 전자 결과 및 보고서 생산을 인식하고 통합합니다. 현대 실험실에서는 정보 및 통신 기술을 사용하는 작업이 점점 많아짐에 따라 이 주제에 대한 장이 추가되었습니다. 또한 해당 표준의 새 버전은 위험 기반 사고에 대한 장을 포함하고 ISO 9001:2015의 새 버전인 품질 관리 시스템 – 요건에 대한 공통성을 설명합니다.
