캡슐 충진은 전임상 및 사람 대상 최초(초기 임상) 연구에서 일반적인 중요한 활동입니다. 보통 샘플 시리즈가 자동 캡슐 충진 기기를 쓰기에 너무 작거나 캡슐마다 활성 성분의 양이 다르게 필요하기 때문에 수동으로 종종 수행하며, 자동화가 쉽지 않습니다.
FDA 혹은 그에 해당하는 미국 외부의 기관은 모든 신약의 독성과 약학적 효과를 결정하기 위해 전임상 시험을 요구합니다. 전임상 시험의 목표 중 하나는 이후에 진행될 사람 대상 임상 시험을 위해 안전한 시작 복용량을 추정하는 것입니다. 초기 임상 시험의 0단계와 1단계는 약물의 투약 방법과 투여량을 평가하기 위해 고안되었습니다. 이런 시험들은 1년까지도 진행될 수 있고, 제약회사 내부의 독성학 부서에서 관리하거나, 전문 임상시험수탁기관(CRO)에 아웃소싱할 수도 있습니다.
신약들은 대부분 젤라틴 캡슐을 통해 투여됩니다. 여기서 각 캡슐의 무게는 시험 대상의 무게에 따라 정확하게 계산 및 준비해야 합니다. 이 과정은 매우 강력하고, 위험할 수도 있는 물질을 약수저를 사용하여 수동으로 정밀하게 계량해야 합니다.
자동 캡슐 충진 과정은 생산성을 향상시키고, 원료를 더 효율적으로 사용하고, 제품의 질을 향상시키며 작업자를 더욱 안전하게 합니다.